2.1.3 内标溶液的制备 分别精密量取锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)各单元素标准溶液适量， 用水逐级稀释成浓度为1μg·mL-1的混合内标溶液。

    2.1.4 供试品溶液的制备 取蝉花药材适量，粉碎过四号筛，精密称取药材粉末约0.5g，置微波消解罐中， 加硝酸5mL浸泡过夜，然后放入微波消解仪中进行消解，消解程序为：120℃消解10min，150℃消解20min，180℃消解10min，消解结束后，将消解罐放置赶酸板上赶酸至近干，用水将其转移至50mL量瓶中，加入金元素标准溶液适量使金元素的浓度为4ng·mL-1，再用水稀释至刻度，离心取上清液即得。如果供试品溶液中某元素的浓度超出标准曲线范围， 则将供试品溶液用水稀释至浓度落在标准曲线范围内。

    2.1.5 空白溶液的制备 除不加样品和金元素标准溶液外，其余同2.1.4项下制备空白溶液。

    [JP+1]2.1.6 样品测定 将39K、23Na、43Ca、75As、65Cu设定以72Ge为内标，114Cd设定以115In为内标， 208Pb、202Hg设定以209Bi为内标，先测定标准品溶液，浓度由低向高进行测定，以浓度为横坐标，响应值为纵坐标，得出标准曲线，然后测定样品，扣除空白后根据标准曲线得出相应的样品浓度。

    [JP]2.2 方法学考察

    2.2.1 线性关系的考察 分别取2.1.2项下钾、钠、钙、铅、砷、镉、铜元素的各系列浓度标准品混合溶液及汞元素的系列浓度标准品溶液进样 ......