网络药理学可多方位揭示药物治疗疾病的潜在作用机制，涉及多个学科的技术与知识。已有研究表明，利用网络药理学研究中药的作用机制符合中医药整体作用特点，方法准确可靠[10]。鉴于此，本研究利用网络药理学，筛选药物的活性成分及黄芪防治T2DM的潜在靶点，构建“药物-活性成分-靶蛋白-疾病”网络，对靶点进行富集分析，探讨其潜在作用机制，为后续实验验证提供科学依据。

    1 方法

    1.1 筛选黄芪有效活性成分与T2DM靶蛋白 通过TCMSP(http：//tcmspw.com/tcmsp.php)数据库搜集黄芪的化学成分;以口服生物利用度(OB)≥30，药物相似度(DL)≥0.18为标准，筛选黄芪有效活性成分，并查询有效活性成分相对应的靶点。在GeneCards数据库([BF]https：//www.genecards.org/)[BFQ]、OMIM数据库(https：//omim.org/)获得T2DM相关靶点。所得化合物的靶点与T2DM靶点取交集，使用Cytoscape v3.7.2软件构建药物-活性成分-靶蛋白-疾病可视化联系。

    1.2 构建蛋白-蛋白互作网络 将交集得到靶点导入String数据库(https：//string-db.org/)，构建蛋白质-蛋白质(PPI)互作网络 ......