1.3.2 连翘酯苷A含量测定 ①制备对照品溶液。取适量连翘酯苷A对照品，混入适量甲醇制成浓度为3.69mg/mL的溶液。②制备供试品溶液。取0.5g样品粉末置于具塞锥形瓶内，向锥形瓶内混入15mL 70%甲醇，称重后实施超声处理(处理条件与连翘苷一致)。处理时长：0.5h。冷却后再次称重，以适量70%甲醇补足处理后溶液。摇匀并过滤即可获得连翘酯苷A供试品溶液。③液相色谱分析。色谱柱、流速、进样量及柱温均与连翘苷含量测定试验一致。波长设置为330nm，流动相选择乙腈-0.4%浓度冰醋酸溶液(混合比：15∶85)。④回收率测定。取3份0.25g供试品，向其中混入适量连翘酯苷A对照品，分别按照如下条件测定加样回收率参数：试验1：样品含量、称样量及加入量分别为：2.04mg、0.2500g、2.04mg;试验2：样品含量、称样量及加入量分别为：2.04mg、0.2501g、1.00mg;试验3：样品含量、称样量及加入量分别为2.04mg、0.2502g、1.00mg。

    2 结果

    2.1 连翘饮片质量分析 参照《中国药典》(2015版)评价本研究所选30批次连翘饮片质量。评估結果显示：30批次连翘饮片中，仅2批次质量不合格，连翘饮片不合格率为6.67%。对照品HPLC色谱图如图1所示。其中 ......