施 华,宋旭东,张晓霞,张志勇,朱海燕

    对乳腺癌的治疗研究发现,对同一临床分期及病理类型的乳腺癌,采用同一治疗方案的疗效可出现明显不同。随着分子生物学技术的发展,越来越多的研究证实乳腺癌预后与许多分子标志物密切相关。2000年,Perou等[1]在总结分析前人发现的基础上,使用 cDNA微阵列研究发现了乳腺癌生物学上的差异,并提出乳腺癌的分子分型。本研究通过免疫组织化学和实时定量 PCR法探讨胰腺同源合 -1(PDX-1)与乳腺癌分子分型的关系,为临床制定乳腺癌的个体化治疗方案提供理论依据。

    1 材料与方法

    1.1 标本来源 收集唐山市工人医院2005年 1月—2008年 5月术中切取的石蜡和新鲜标本各 200例。患者术前未经任何治疗,标本经术中快速病理诊断均为乳腺浸润性导管癌。

    1.2 主要试剂 二抗 PDX-1、雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)、第二号人类表皮生长因子受体 (Her-2)、细胞角蛋白 5＆6(CK5/6)和上皮生长因子受体 (EGFR)等免疫组化试剂购于福州迈新生物技术开发有限公司。SYBR Green PCRⅠ、Rnase酶、M-MLV反转录酶、Taq酶、Olig(dT)15引物均购自美国Promega公司,dNTP购于上海生工生物工程技术服务有限公司,PDX-1引物(上游 :5′-CTTG GGTATGGATCTGTG G-3′, 下游:5′-CGGACTCATCGTACTCCTGCTT-3′)和 β -actin引物 (上游 5′-CCATCATGAAGTGTGACGTGG-3′, 下游:5′-GTCCGCCTAGAAG CATTTGCG-3′)购自北京奥科公司 ......