TAC与CAF方案应用于乳腺癌新辅助化疗的疗效和安全性研究
保乳,1资料与方法,2结果,3讨论
赵世韬,杜红阳乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,近年来术前新辅助化疗 (neoadjuvant chemotherapy,NCT)在治疗乳腺癌中得到广泛应用,其作用也逐渐得到肯定[1],为了寻求更好的化疗方案,本研究收集2009年7月—2010年5月我院的74例乳腺癌患者,应用TAC方案和CAF方案进行NCT,探讨其临床疗效和不良反应。
1 资料与方法
1.1 一般资料 74例乳腺癌患者均为女性,年龄31~68岁,随机分为两组,每组37例。TAC组平均48.9岁,CAF组平均46.2岁。均由同一医师经粗针穿刺细胞学明确诊断,对于肿大的淋巴结通过细针穿刺活检明确是否有转移。检查血、尿常规,肝、肾功能,心电图均正常;胸片、彩超检查均未发现远处转移征象,均未进行过新辅助化疗。TAC组腋窝淋巴结阳性患者28例,肿瘤分期ⅡA期6例,ⅡB期9例,ⅢA期13例,ⅢB期9例。CAF组腋窝淋巴结阳性患者26例,肿瘤分期ⅡA期4例,ⅡB期11例,ⅢA期12例,ⅢB期10例。
1.2 治疗方法 TAC组:多西紫杉醇75 mg/m2,表柔比星70 mg/m2,环磷酰胺500 mg/m2。应用多西紫杉醇前给予口服地塞米松。CAF组:氟尿嘧啶600 mg/m2,表柔比星70 mg/m2,环磷酰胺500 mg/m2。21 d为1个周期,两组患者均化疗2个周期。两组用药前给予格雷司琼以减少胃肠道反应。每周复查血液学指标,每个化疗前复查肝肾功能和心电图。出现Ⅲ度以上白细胞减少时应用粒细胞集落刺激因子 (granulocyte colony stimulating factor,G-CSF)进行支持治疗。
1.3 疗效评价 临床疗效依据国际抗癌联合会 (International Union Against Cancer,UICC)统一标准[2],由同一医师测量原发灶最大直径,化疗前后各测一次 ......
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