张 志，宋文广，王瑞林，杨照环，陈 红，刘 静，付占昭

    胃癌是严重影响我国人民健康和生活质量的恶性肿瘤之一。其发病率和病死率在不同国家或同一国家的不同地区都有很大的差别。在我国，特别是农村其病死率一直居于各种恶性肿瘤之首。目前普遍认为胃癌的发生是环境和基因相互作用的结果。其中，环境是外因，而遗传因素是内因。已经有很多研究证明了个体某些基因遗传变异在胃癌发生过程中的重要作用。这些基因包括炎症相关基因、致癌物代谢基因、DNA修复基因、细胞周期和凋亡基因等[1-7]。

    脂氧酶12(LOX12)是重要的多不饱和脂肪酸代谢基因，其代谢产物在癌症进展中发挥着重要的作用[8-9]。目前，已经在许多肿瘤发现该基因的过度表达[10-11]。位于该基因启动子区的遗传多态，有可能改变其转录活性，进而影响该基因对多不饱和脂肪酸的代谢。本研究旨在利用病例对照研究的方法，探讨位于LOX12基因启动子区的-183G>A单核苷酸多态与胃癌发病风险之间的关系。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取2004年12月—2009年12月在唐山市工人医院就诊的胃癌患者100例为研究对象，其中男66例，女34例;年龄38～64岁。均为汉族人。所有病例均经病理学确诊。同时选取同时期唐山市健康体检人群119例为对照组，均无肿瘤病史和体征，其中男76例，女43例;年龄34～68岁。两组男女比例及年龄分布具有均衡性。

    1.2 方法 研究对象均捐献2 ml静脉血以分离DNA进行基因分型。

    1.3 LOX12基因型分析 以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP)方法对LOX12-183 A>G(rs312466)进行基因分型。PCR扩增引物序列为:正向引物:5'-CTT CCC GGG AGG TCC AGG AAG GTC CCG CCG CAC C-3'和含错配位点的反向引物:5'-CAG AGCGGT AGA GCC GGC TGT GGG GACTGG CTG TTC-3'(下划线碱基由G错配为T ......