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编号:1088591
大剂量阿托伐他汀预防冠状动脉介入诊疗术后对比剂肾病的临床效果研究
http://www.100md.com 2012年9月6日 中国全科医学 2012年第30期
汀组,类药物,1资料与方法,2结果,3讨论
     李文华,王冬松,李东野,罗圆媛,徐通达,朱 红,张延斌

    目前对比剂在临床的应用日益广泛,对比剂肾病 (CIN)的发病率呈上升趋势。有研究发现CIN已成为院内获得性急性肾衰竭的第3位原因[1],仅次于肾脏灌注不足和肾毒性药物。CIN不仅延长了患者住院时间,加重了患者经济负担,而且增加了远期并发症发生率和死亡率。他汀类药物的使用对对比剂引起的肾损害有一定的预防作用。本研究采用前瞻性随机对照试验,探讨大剂量阿托伐他汀治疗对CIN发生的预防效果,同时联合检测超敏C反应蛋白 (hs-CRP),探讨炎症反应在CIN发病机制中的作用。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选择2011年3月—2011年9月在我院心血管内科行冠状动脉造影术 (CAG)和 (或)经皮冠状动脉介入术 (PCI)的住院患者180例,其中男114例 (63.3%),女66例 (36.7%);年龄45~81岁,平均 (61.5±11.2)岁。病例排除标准:严重肝肾功能异常者、术前2周和研究期间使用肾毒性药物者、严重心力衰竭者,肿瘤患者、碘对比剂过敏者。所有入选患者均签署知情同意书。

    1.2 CIN的诊断标准 术后48 h内血肌酐 (Scr)水平较术前升高0.5 mg/dl(44.2 μmol/L)或较基础值升高25%,并排除急性心力衰竭、严重心律失常、急性心肌梗死等其他影响肾功能的因素[2]。

    1.3 方法 将患者按随机数字表随机分为80 mg大剂量他汀组 (强化他汀组,n=90)及20 mg常规剂量他汀组 (常规剂量组,n=90),分别于术前2~3 d口服阿托伐他汀 (立普妥)80 mg/晚或20 mg/晚,术中均使用低渗非离子型对比剂 (碘海醇)。两组患者分别于术前24 h内和术后12 h、24 h、48 h测定血Scr、尿素氮 (BUN)、hs-CRP,术前1 d和术后12 h、24 h、48 h留取尿液标本检测胱抑素C(Cys C)。肾功能指标于采血后即在本院生化室以OLYMPUS AU2700自动生化仪进行测定,hs-CRP在本院实验室采用ELISA方法检测。尿液标本以3 000 r/min,4℃离心20 min,取上清液2 ml用2个EP管分装,置于-80℃冰箱中冰冻保存。所有样本均于研究结束时统一以ELISA方法检测尿Cys C水平。

    肾小球滤过率估测值 (eGFR)采用适合中国人的改良MDRD 公式[3]进行计算:eGFR(ml·min-1·1.73-2) =175×SCr(mg/dl)-1.154×年龄-0.203× (0.79女性) ......

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