毛毳，李永华，王伟，刘国红，朱永波，索红娜

    半椎体合并三肋骨融合畸形一例

    毛毳，李永华，王伟，刘国红，朱永波，索红娜

    在先天性脊柱畸形中，半椎体较为常见，并会伴随形态各异的相应附件发育不全，如:椎体隐裂等。本文报道了1例半椎体合并3根肋骨近端骨性融合畸形患者，以往报道极少。单纯的肋骨形态失常，大多数无明显病理学意义，如果伴随其他骨骼的异常，或者说其他骨骼畸形伴有肋骨发育障碍者都可称为肋骨的发育异常和畸形。对于因半椎体畸形引起的脊柱侧突，可行手术治疗，以恢复脊柱的生物力学功能。肋骨畸形但无明显临床症状者，无需治疗。

    脊柱畸形;半椎体;骨性融合

    1 病例简介

    患者，女，1岁，因被其父母发现“脊柱弯曲”于2010-03-09来本院就诊。查体:脊柱胸腰段椎体侧突畸形，其他物理检查未见明显异常改变。胸腰椎正侧位X线片显示:腰椎(T)侧弯，T9与T10椎体两侧纵径不等宽，T11左侧半椎体，T4与T12“蝴蝶”椎;两侧第12肋骨缺如，右侧第9、10、11肋骨小头融合畸形。CT肋骨冠状面重建显示:右侧第9、10、11肋骨小头及颈部皮质贯通，形成骨性融合(见图1)。CT肋骨、脊柱三维重建显示:右侧第9、10、11肋骨骨性融合，形成“餐叉”畸形 ......