替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察
毒副作用,生存期,1资料与方法,2结果,3讨论
刘萍肺癌是恶性肿瘤中发病率和病死率最高的肿瘤之一,其中非小细胞肺癌 (non small- cell lung cancer,NSCLC)大约占80%,且1/3的患者在诊断时已属晚期。含铂类方案的联合化疗是目前晚期NSCLC的标准治疗方案。为了进一步延长患者的生存期,本研究采用替吉奥单药维持治疗NSCLC患者,并取得了较好的疗效,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 病例纳入标准 入选标准:(1)TNM分期为ⅢB~Ⅳ期的NSCLC患者;(2)采用含铂类药物联合化疗方案治疗4个周期后取得部分缓解 (PR)或稳定(SD)者;(3)有客观可测量的肿瘤病灶;(4)美国东部肿瘤协作组 (Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)功能状态 (performance status,PS)评分为0~2分。排除标准:预期生存期<3个月者。
1.2 一般资料 选取2009年10月—2012年1月我院收治的符合上述标准的NSCLC患者88例,均经病理学检查确诊。PS评分≤2分。其中鳞癌40例,腺癌48例。TNM分期:ⅢB期68例,Ⅳ期20例。
将患者按照抽签法随机分为试验组和对照组,各44例。试验组中男25例,女19例;年龄25~74岁,中位年龄55岁;鳞癌21例,腺癌23例;ⅢB期35例,Ⅳ期9例。对照组中男23例,女21例;年龄27~71岁,中位年龄52岁;鳞癌19例,腺癌25例;ⅢB期33例,Ⅳ期11例。两组患者性别构成、年龄、病理类型、TNM分期间有均衡性。
1.3 方法 对照组给予吉西他滨 (gemcitabin)维持治疗:吉西他滨 (泽菲,江苏豪森药业股份有限公司生产)1 000 mg/m2,第1天、第8天静脉滴注,21 d为1个周期。试验组给予替吉奥维持治疗:替吉奥 (维康达,山东新时代药业有限公司生产)80 mg·m-2·d-1,第 1~14天,21 d为1个周期。直至出现疾病进展结束观察 ......
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