兰 蓓，张东彦，王中战，张建军，赵建忠

    疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体的组织器官或功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应[1]。疫苗的发明和用于预防传染病已有200多年的历史，全球免疫规划项目取得了令人瞩目的成就。然而疫苗可预防传染病的发病率下降，使得AEFI比疫苗可预防传染病本身引起了更多的关注[2]。随着免疫规划工作的深入开展，2007年中国政府将吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP)纳入国家免疫规划，以取代吸附全细胞百白破联合疫苗的常规免疫[3]。随着DTaP进一步广泛使用，疫苗上市后的预防接种不良反应备受关注。现将2008—2011年北京市丰台区DTaP AEFI监测工作报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源 通过疑似预防接种异常反应信息管理系统和中国免疫规划监测信息管理系统，收集北京市丰台区2008—2011年报告的AEFI个案数据。

    1.2 AEFI分类 按照2008年10月启用的《北京市疑似预防接种异常反应监测方案(试行)》，将AEFI分为不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应5大类。不良反应又包括一般反应和异常反应。

    1.3 AEFI诊断 由各社区卫生服务中心进行个案报告，区疾病预防控制中心进行个案调查，并录入AEFI监测系统，区预防接种异常反应调查诊断专家组对上报的监测个案进行核实诊断，明确AEFI种类，遇到重大、复杂、不能明确原因的AEFI类型由区疾控中心上报市级AEFI诊断专家小组进行会诊，以明确诊断。

    表1 2008—2011年DTaP AEFI发生率比较(人次)Table 1 Incidence of DTaP AEFI from 2008 to 2011 ......