赵艳茹，齐曦明，尹福在，刘 波，周 钰，刘 文

    近年来研究表明，肥胖是2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)的主要危险因子之一，肥胖及其相关疾病的重要发病机制是慢性非特异性炎症过程。在肥胖和糖尿病患者中发现体脂(尤其是腹内脂肪)含量与炎症反应因子的水平显著相关。炎性因子、趋化因子、巨噬细胞是肥胖症、脂肪炎症的重要参与者[1]。趋化因子CXCL5 是上皮细胞来源的中性粒细胞活化肽，由致炎因子白介素(IL)-1β或肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激产生，与IL-8协同诱导中性粒细胞的黏附活性，参与多种疾病的发生[2]。本研究采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测河北省秦皇岛地区汉族人群趋化因子CXCL5基因启动子-156G/C的多态性，探讨其与T2DM肥胖的关系，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2009年2—10月在我院内分泌科住院的T2DM患者210例(T2DM组)，均为汉族人，均符合1999年世界卫生组织(WHO)糖尿病诊断标准；其中男105例，女105例；平均年龄(54.1±12.4)岁；排除伴有急慢性感染性疾病、严重心脑血管病变、肝肾功能不全及严重糖尿病急性代谢并发症者。另选取同期在我院体检中心体检的健康者171例(对照组)，其中男88例，女83例；平均年龄(52.6±11.5)岁。两组受检者性别(χ2=0.283，P>0.05)、年龄(t=1.175，P>0.05)间有可比性。

    1.2 主要仪器及试剂 Mastercycler T-Gradinet型聚合酶链反应(PCR)扩增仪(德国Eppendorf公司)，PCR试剂为Promega公司产品。DYCZ-28A型电泳槽(北京市六一仪器厂)，恒温孵育箱。人全血DNA提取试剂盒(北京天根生物有限公司)，Taq-DNA聚合酶、NRUⅠ限制性内切酶(Promega公司)。

    1.3 方法

    1.3.1 基因型检测 (1)DNA提取：抽取所有受检者空腹外周静脉血2 ml，采用北京天根生化科技有限公司的非离心柱型DP319-01试剂盒 ......