谢 榆，汪 悦，纪 伟

    干燥综合征(SS)可与许多自身免疫疾病合并存在，如类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、多肌炎/皮肌炎(PM/DM)等。但与强直性脊柱炎(AS)合并存在的报道较少，国内报道仅有7例[1-2]。我院2009—2012年共收治SS合并AS患者5例，现就其临床表现、病例特点、实验室检查结果及电话随访结果做一归纳分析。

    1 对象与方法

    1.1 研究对象 5例均为我院2009—2012年收住入院的SS合并AS的患者，符合诊断标准：(1)2002年SS国际分类标准[3]；(2)1984年修订的AS纽约标准[4]。

    1.2 方法 采用回顾性分析方法，统计5例SS合并AS患者的一般资料：姓名、性别、病程；症状：首发症状、口干、眼干、炎性背痛、外周关节痛、臀区痛、足跟痛、关节外表现；专科检查：唾液流率、Schimer试验、角膜荧光染色、泪膜破裂时间；试验室检查：类风湿因子(RF)、抗核抗体(ANA)、抗干燥综合征A(SSA)抗体、抗干燥综合征B(SSB)抗体、Ro-52、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)；放射学检查：骶髂关节CT或MRI；病理检查：唇腺病理活检；其他情况；治疗方案；电话随访结果。

    2 结果

    2.1 一般资料 5例患者中男1例，女4例；年龄39～58岁，平均51岁；病史4～20年，平均8年。首发表现：2例为口干、眼干，3例为炎性腰痛。

    2.1.2 SS表现 5例患者均有明显口干症状，4例有明显眼干症状。5例患者均进行了唾液流率、Schimer试验、角膜荧光染色、泪膜破裂时间、唇腺病理活检的检查：5例唾液流率阳性 ......