王晓龙，张成武，刘 宁，马晓明

    胃癌在全球发病率居第4位，病死率居第2位。中国每年新发胃癌病例数高达463 000例，占全球发病人数的46.8%；中国每年胃癌病死例数高达352 000例，占全球胃癌病死人数的47.8%[1]。胃癌的发病率具有明显的地域差异，中国、日本和韩国为胃癌的高发地区，约占全球胃癌患病人数的2/3，这可能与不同地区胃癌的致癌因素不同有关[2]。目前，多数学者认为胃癌的发生、发展是环境与基因交互作用的结果，其发生发展主要与癌基因的激活、抑癌基因的失活以及DNA修复基因的突变相关[3]。DNA损伤修复系统维持着基因组的稳定性，一旦相关修复基因发生突变，就可能导致整个基因组DNA修复能力下降，引起细胞增殖和分化失控，从而增加了肿瘤的易患性[4]。人类X射线交错互补修复基因1(X-ray repair cross complementing gene 1，XRCC1)是第一个分离到的影响细胞对电离辐射敏感性的哺乳动物基因，广泛参与DNA损伤的修复[5]。目前研究发现XRCC1存在3个多态性位点，即第6外显子上的C26304T(Arg194Trp)、第9外显子上的G27466A(Arg280His)和第10外显子上的G28152A(Arg399Gln)[6]。Shen等[7]首次进行了XRCC1 Arg399Gln位点多态性与胃癌易患性的研究，此后陆续有学者报道二者之间的关联性，但研究结果不一致，加之单个研究样本量小，检验效能不足，因此有必要采用Meta分析的方法对其进行定量分析，为基础研究提供理论依据。

    1 资料与方法

    1.1 纳入标准和排除标准 纳入标准：(1)研究类型为病例对照研究；(2)研究对象：①病理学检查确诊的胃癌患者(病例组)和健康者(对照组)；②关于XRCC1多态性与胃癌易患性的病例对照研究；③有XRCC1多态性的分布频数；④有各基因型与胃癌发病风险的比值比(odd ratio，OR)；⑤在对照组人群中，基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(HWE)。

    排除标准：重复报告；XRCC1多态性的分布频数数据描述不清；在对照组人群中，基因型分布不符合HWE。

    1.2 检索策略 检索PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库关于XRCC1多态性与胃癌易患性的病例对照研究，检索日期均从开始建库到2012年10月，追查已纳入文献和相关综述的参考文献。英文检索词为XRCC1、polymorphism和gastric cancer；中文检索词为人类X射线交错互补修复基因1、基因多态性和胃癌 ......