韩 明,韩燕燕,刘仕成

    病毒性心肌炎(viral myocarditis，VMC)是儿科临床常见的心血管疾病，其发病有上升趋势，VMC可伴有心功能障碍或严重心律失常，并且已成为青少年不明原因猝死的主要原因之一，不仅如此，慢性VMC还可导致扩张性心肌病的发生，严重危害小儿生命健康。因VMC发病机制尚未完全阐明，至今国内外对VMC尚无特效的治疗方法。12-脂加氧酶(12-LO)是一类以非血红素铁蛋白为辅基的多功能酶，属于脂质酶家族中的一种，广泛分布于机体各部分，具有多种生物功能[1]。12-LO也是一种重要的信号分子，能够促进细胞增殖，通过机体氧化应激反应和炎症反应，参与了高血压、动脉粥样硬化等多种疾病的病理过程[2]。本研究旨在探讨12-LO抑制剂黄芩素对小鼠VMC发病的影响，为黄芩素治疗VMC的可行性提供实验依据。

    1 材料与方法

    1.1 动物模型的建立[3]及实验分组 选取4周龄纯种近系BALB/C雄性小鼠250只，饲养于清洁级环境中，体质量(16±1) g，状态良好，活跃，饮食正常，由吉林大学基础医学院动物实验中心提供。实验前称量小鼠的体质量并做记录，采用计算机随机分组的程序随机分成5组，每组50只。A 组：正常小鼠空白对照组，不给予病毒，每只小鼠腹腔注射0.9%氯化钠溶液0.1 ml；B组：模型组，每只小鼠腹腔注射10-2TCID50柯萨奇B3病毒(CVB3)0.1 ml，在腹腔注射病毒后2 h，每只腹腔注射0.9%氯化钠溶液0.1 ml；C组：高剂量治疗组，每只小鼠腹腔注射CVB3 0.1 ml，在腹腔注射病毒后2 h，每只腹腔注射0.4 g/L黄芩素溶液0.5 ml；D组：中剂量治疗组，每只小鼠腹腔注射CVB3 0.1 ml，在腹腔注射病毒后2 h，每只腹腔注射0.2 g/L黄芩素溶液0.5 ml；E组：低剂量治疗组，每只小鼠腹腔注射CVB3 0.1 ml，在腹腔注射病毒后2 h，每只腹腔注射0.1 g/L黄芩素溶液0.5 ml。以上小鼠腹腔注射CVB3共3 d，药物治疗连续21 d。分别于第4、7、14、21天随机取部分小鼠待用。

    1.2 各组小鼠一般情况 A组50只小鼠未出现任何症状，无一例死亡。B组小鼠在接种病毒后第3天出现毛发松散、粗糙灰暗，不思饮食，稀便，行动迟缓，对刺激反应减退等症状 ......