苏晓妹，刘 桢，朱亚杰，刘焕义，赵振国，张 涛

    表1 盐酸埃克替尼治疗38例NSCLC患者近期疗效

    注：CR=完全缓解，PR=部分缓解，SD=稳定，PD=进展，ORR=客观有效率，DCR=疾病控制率

    非小细胞肺癌(NSCLC)是我国甚至世界发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一，尽管有手术、放疗、化疗等多种手段，但晚期NSCLC患者生存时间仍无法突破1年，近年来分子靶向治疗开启了个体化治疗的时代，以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)上市后EGFR突变患者的总生存期延长1倍[1]，盐酸埃克替尼是中国第一个具有自主知识产权的小分子靶向药，以其在疗效上非劣效于吉非替尼且安全性更好批准应用于临床[2]，本研究选择晚期NSCLC患者，经EGFR突变检测阳性后接受盐酸埃克替尼治疗，分析其疗效、无疾病进展生存期(PFS)、不良反应，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取2011年10月—2012年4月中国人民解放军成都军区总医院肿瘤诊治中心收治的EGFR突变的晚期NSCLC患者38例为研究对象。纳入标准：(1)年龄18～75岁；(2)诊断为ⅢB期、Ⅳ期NSCLC；(3)1个或多个化疗方案失败，既往接受过手术或放疗等治疗手段；(4)功能状态评分(PS评分)为0～3分，(5)有按RECIST标准的可测量病灶。其中男6例，女32例；腺癌36例，鳞癌2例；合并胸腔积液19例，骨转移15例，肺内播散11例，脑转移5例。

    1.2 治疗方法 患者化疗失败后口服盐酸埃克替尼(凯美纳，浙江贝达药业有限公司，125 mg/片)，125 mg/次 ......