宋欣颖，马 冰，王晓明

    狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)最为常见的并发症之一，能够对患者造成较严重的脏器损伤，甚至导致死亡[1]。LN患者体内，在促炎细胞因子与免疫复合物刺激的免疫应答反应中，单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1，MCP-1)对单核细胞和B细胞有很强的趋化作用。并且已经有报道LN患者尿中MCP-1的水平明显升高[2]。有研究表明MCP-1启动子-2518 A/G位点基因的多态性能够影响在炎症刺激条件下MCP-1的表达水平，并且其等位基因G与介导MCP-1转录的白介素-1(interleukin-1,IL-1)以及MCP-1的循环浓度存在较密切的联系[3]。Lee等[4]对MCP-1启动子-2518位点的多态性和LN的关系进行了Meta分析，但是并没有发现存在任何联系。随着近年来新研究的发表，本研究将重新探索MCP-1启动子-2518位点的多态性与LN的关系。

    1 资料与方法

    1.1 检索策略 通过电子数据库检索和手工检索MCP-1启动子-2518 A/G位点基因多态性与LN的相关研究。中文数据库包括中国学术期刊网全文数据库(CNKI)、万方科技期刊全文数据库、中国生物医学数据库(CBM)，以单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、多态性、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎为关键词进行检索。英文数据库包括Pubmed、Embase、The web of science，以monocyte chemoattractant protein-1(MCP-1)、polymorphism、systemic lupus erythematosus (SLE)、lupus nephritis(LN)为关键词进行检索。手工检索中华风湿病学杂志、免疫学、中国神经精神疾病杂志等，并对相关学术会议、报刊文献等进行相应检索。最后一次检索日期为2013-06-07。

    1.2 纳入及排除标准

    1.2.1 纳入标准 (1)国内外独立发表的关于MCP-1启动子-2518 A/G位点基因多态性和LN的文献；(2)原始研究为病例对照研究；(3)原始研究能够提供对照组和病例组的总人数，以及各个基因型的人数；(4)研究对象为人类；(5)语言不限，样本量不限。

    1.2.2 排除标准 (1)综述，病例报告，评论；(2)重复发表或者属于同一人群二次发表的文章；(3)动物实验 ......