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编号:906978
终末期肾脏病患者桡动脉中膜钙化与核心结合因子α1及Ⅰ型胶原的关系研究
http://www.100md.com 2014年2月8日 中国全科医学 2014年第26期
1对象与方法,2结果,3讨论
     张俊霞,徐金升,靳晶晶,白亚玲,张胜雷,崔立文,张慧然

    心血管疾病是终末期肾脏病(end stage renal disease,ESRD)患者的首位死亡原因,研究显示血管钙化尤其中膜钙化是ESRD患者心血管疾病的重要病因[1]。因此,深入了解血管钙化,对降低ESRD患者心血管疾病发病率,提高其生存率有重要意义。近年来发现,血管钙化是一个以血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)表型转化为特征的细胞介导的主动调节过程。有前期体外实验研究发现,ESRD患者血清可使大鼠VSMCs 核心结合因子α1(Cbfα1)表达升高,Ⅰ型胶原分泌增加[2],提示ESRD患者血清可刺激VSMCs发生表型转化进而导致钙化。但ESRD患者体内血管钙化的发生机制和确切病因尚不清楚。因桡动脉属于中动脉,对其钙化特点和机制的研究可在一定程度上反映ESRD患者心、脑等中动脉的情况,为此本研究测定了ESRD患者桡动脉中膜钙化及Cbfα1和Ⅰ型胶原的表达情况,旨在探讨桡动脉中膜钙化与Cbfα1和Ⅰ型胶原的关系,为寻求新的早期防治血管钙化的靶点提供参考依据。

    1 对象与方法

    1.1 研究对象 选择2009年5月—2012年12月在河北医科大学第四医院肾内科住院初次行前臂动-静脉内瘘成形术的ESRD患者62例,其中男38例,女24例;年龄18~81岁,平均(51.6±14.9)岁;原发病:慢性肾小球肾炎15例,糖尿病肾病10例,高血压肾病7例,IgA肾病6例,多囊肾3例,梗阻性肾病2例,多发性骨髓瘤1例,马兜铃酸肾病1例,其他17例。纳入标准:(1)年龄≥18岁者;(2)确诊为慢性肾衰竭(尿毒症期),符合我国及美国肾脏基金会(K-DOQI)对慢性肾脏病分期为ESRD的诊断标准[3-4]者;(3)尚未开始肾脏替代治疗或肾脏替代治疗2.5~4.0分为重度钙化。

    1.2.4.2 免疫组织化学染色 采用半定量法,根据阳性细胞数比例分为4级:≤24%,0分;25%~50%,1分;51%~74%,2分;≥75%,3分。根据染色强度分为4级:阴性,0分;淡黄色,1分;黄色,2分;棕黄色,3分。阳性表达积分为阳性细胞数评分和染色强度评分之和 ......

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