儿童扩张型心肌病合并症临床研究
肾衰竭,脏器,1资料与方法,2结果,3讨论
刘云霞,韩燕燕儿童扩张型心肌病合并症临床研究
刘云霞,韩燕燕
目的 探讨小儿扩张型心肌病(DCM)的合并症及治疗合并症的临床意义。方法 选择2004年5月—2013年5月吉林大学第一医院儿科住院诊治的DCM患儿59例,回顾性分析所有患儿的临床资料,包括临床症状、体征、实验室检查、合并症、药物治疗及转归。结果 59例DCM患儿临床表现多样,其中主要表现为心功能不全59例,呼吸困难45例,咳嗽25例,紫绀27例,水肿17例,血栓形成7例等。主要体征有双肺干湿性啰音59例,颈静脉怒张20例,心前区隆起20例,心尖抬举样搏动13例,弥散样搏动9例等。实验室检查:胸部X线片示心影增大59例(其中球形心7例),肺炎59例。心电图示心律失常44例,T波改变39例。彩色多普勒超声心动图示59例患儿均表现为全心增大,左室射血分数(LVEF)、缩短分数(FS)均降低。合并症:呼吸系统疾病为呼吸系统感染59例,肺炎59例;循环系统疾病为心力衰竭25例,心律失常44例;消化系统疾病为急性肝淤血35例;泌尿系统疾病为肾炎9例,尿路感染5例,肾衰竭4例;神经系统疾病为脑炎6例,脑栓塞2例;血液系统疾病为凝血障碍3例,贫血2例。59例患儿均规律服用强心药、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂,对于其他系统的合并症给予相应的支持对症治疗。40例患儿病情好转出院,10例患儿死亡原因为心源性休克2例,心力衰竭8例,4例放弃治疗,5例转入上级医院治疗。结论 DCM可并发全身各个脏器的损害,在对DCM治疗的同时,也要注意对合并症的积极治疗,可改善患儿的心功能及预后。
心肌病,扩张型;儿童;合并症
刘云霞,韩燕燕.儿童扩张型心肌病合并症临床分析[J].中国全科医学,2015,18(2):208-210. [www.chinagp.net]
Liu YX,Han YY.Clinical analysis on complications of dilated cardiomyopathy among children[J].Chinese General Practice,2015,18(2):208-210.
扩张型心肌病(DCM)是儿童常见的心肌病,是一种以单侧或双侧心腔扩大,心肌的收缩功能减退和心功能不全为主要特征的原发性心肌病,可导致心脏传导系统异常、心律失常、心力衰竭、心源性休克等,预后差,病死率高[1]。DCM不是孤立的疾病,常合并全身多系统疾病,其合并症使DCM病情进一步恶化,甚至成为DCM患儿的主要死因。故在对DCM治疗的同时 ......
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