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编号:904094
川崎病再发三次一例报道并文献复习
http://www.100md.com 2016年2月1日 中国全科医学 2016年第15期
实验室检查,免疫
     史春云,王建国,夏明倩,王冬萌

    ·个案报告·

    川崎病再发三次一例报道并文献复习

    史春云,王建国,夏明倩,王冬萌

    071051河北省保定市儿童医院(史春云,夏明倩,王冬萌);河北大学附属医院(王建国)

    【摘要】目的探讨川崎病再发病例的病因及临床特征。方法回顾性分析保定市儿童医院 2011年3月—2014年8月川崎病再发3次患儿1例,分析其临床特点及相关实验室检查。结果本例患儿在2年半的时间内川崎病再发3次,川崎病再发时以化脓性扁桃体炎起病,有感染诱因,白细胞计数、血小板计数、C反应蛋白、红细胞沉降率均较川崎病初发时明显升高,肝功能受损无明显改变。第2次和第3次川崎病再发时均未找到明确感染因素,实验室检查示该患儿体液免疫功能及细胞免疫功能紊乱。结论临床工作中应对川崎病初发患儿加强随访,特别是出现发热等表现时,应注意观察川崎病特征性临床表现及冠状动脉病变情况,以便早期诊断川崎病再发病例,早期治疗。

    【关键词】川崎病;免疫;体征和症状;实验室检查

    史春云,王建国,夏明倩,等.川崎病再发三次一例报道并文献复习[J].中国全科医学,2016,19(15):1840-1844.[www.chinagp.net]

    Shi CY,Wang JG,Xia MQ,et al.Kawasaki disease recrudesced with three times:one case report and literature review[J].Chinese General Practice,2016,19(15):1840-1844.

    川崎病(kawasaki diseaes,KD)是小儿时期一种较常见的发热性、出疹性疾病,其病理基础是免疫介导的全身性血管炎。目前,国内外报道的KD再发2次或以上较少见[1-2]。KD再发病例有其独特的临床特点,已引起儿科医生的广泛关注,现对保定市儿童医院收治的1例KD再发3次患儿进行报道,探讨KD再发的临床特征,以期提高对该病的早诊断、早治疗。

    1病例简介

    1.1KD初发患儿,男,1岁4个月,主因“发热2 d,皮疹1 d”于2011-03-27入院。查体:体温38.2 ℃,脉搏140次/min,呼吸频率36次/min,体质量10.5 kg,口唇干红、皲裂,口腔及颊黏膜弥漫性充血,杨梅舌,躯干皮肤可见散在分布的红色斑丘疹,右侧颈部可触及1个约1.0 cm×1.0 cm的肿大淋巴结,质软,活动度可,无触痛,双眼球结膜充血,无分泌物,双肺呼吸音粗 ......

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