由淑萍，从美丽，倪国华，詹怀峰，王红军，金 晶，马登娥，叶力夏提，赵志强，蒋 红，刘 涛

    ·论著·

    哈萨克族原发性高血压病患者全血DNA甲基化位点筛查及异常甲基化谱的构建

    由淑萍1，从美丽2，倪国华3，詹怀峰4，王红军5，金 晶6，马登娥7，叶力夏提4，赵志强1，蒋 红1，刘 涛8*

    目的 应用基因芯片技术筛选哈萨克族原发性高血压病(EH)患者异常DNA甲基化位点，初步构建哈萨克族EH异常甲基化谱，为深入研究哈萨克族EH的发生机制提供理论依据。方法 2014年6月—2015年10月，在新疆乌鲁木齐县随机抽取哈萨克族牧民或半农牧民3 042例为调研对象，从其中的1 487例EH患者中随机选取3例作为EH组，并选取年龄匹配的3例健康者作为对照组。采用Illumina Human Methylation 450K BeadChip芯片对两组受试者的全血进行全基因组DNA甲基化检测，筛选DNA异常甲基化位点，采用Gene Ontology(GO)富集分析和Pathway分析了解异常甲基化基因的功能。结果 EH组和对照组间存在427个差异甲基化位点，其中高甲基化位点148个，低甲基化位点279个；这些位点位于不同的染色体上，其中以1号和6号染色体最多，Y染色体未见差异甲基化位点；GO富集分析结果显示，差异甲基化基因主要参与糖蛋白生物合成与代谢、血管发育、脉管系统发展、胶原蛋白结合等生物学过程；Pathway分析结果显示，差异甲基化基因主要参与了硫酸软骨素生物合成、胰岛素信号通路、胞吞等。结论 发生EH时DNA甲基化状态发生改变，多条差异甲基化基因与EH相关通路有关，但本研究仅是哈萨克族EH全基因组甲基化谱的开端，异常甲基化基因作为发生EH的候选分子标志物，若要获得更全面、更精确的结果，还需要进一步扩大样本量进行分析及验证。

    高血压；哈萨克族；DNA甲基化；基因芯片

    由淑萍，从美丽，倪国华，等.哈萨克族原发性高血压病患者全血DNA甲基化位点筛查及异常甲基化谱的构建[J].中国全科医学，2017，20(6)：678-683.[www.chinagp.net]

    YOU S P,CONG M L,NI G H,et al.Blood screening for DNA methylation sites and construction of aberrant methylation profile in Kazak essential hypertensive patients[J].Chinese General Practice ......