杨 光，李青松，成宪武*

    ·新进展·

    胰高血糖素样肽1抗动脉粥样硬化作用及其机制的研究进展

    杨 光1，李青松2，成宪武1*

    胰高血糖素样肽1(GLP-1)是一种肠促胰岛素，葡萄糖依赖性分泌胰岛素释放入血，抑制胰高血糖素分泌，显著降低2型糖尿病患者的血糖水平，而且起到维持血糖稳定的作用，减少低血糖发生风险。近年来，GLP-1的非降糖作用备受关注。动物及临床研究已经证实GLP-1除调节血糖和保护胰岛β细胞等生物学功能外，还可以保护血管内皮细胞、调节多种炎性因子及趋化因子，发挥抗炎作用，而且在降低多种心血管危险因素如血糖、血脂、血压、体质量等方面均有积极作用，表明GLP-1在抗动脉粥样硬化作用上具有潜在价值。本文结合基础和临床的最新研究结果，将关于GLP-1抗动脉粥样硬化作用及其机制的研究做一综述。

    胰高血糖素样肽1；动脉粥样硬化；综述

    杨光，李青松，成宪武.胰高血糖素样肽1抗动脉粥样硬化作用及其机制的研究进展[J].中国全科医学，2017，20(8)：1009-1014.[www.chinagp.net]

    YANG G，LI Q S，CHENG X W.Research progress of anti-atherosclerotic effects and mechanism of glucagon like peptide-1[J].Chinese General Practice，2017，20(8)：1009-1014.

    胰高血糖素样肽1(GLP-1)是体内重要的肠促胰岛素，能够通过多种途径降低血糖水平，在调节血糖稳态中发挥着重要作用，用于预防和治疗糖尿病。胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)分布于全身组织和器官，发挥生理作用。近年来，研究证实GLP-1通过改善内皮细胞功能、减轻血管壁炎性细胞黏附和浸润、抑制血管内膜增厚、间接改善糖脂代谢，从而发挥抗动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)以及心血管保护作用[1]，并日益备受关注。故本文将GLP-1的受体途径和非受体途径依赖的血管多面效应及其分子机制的研究进展作为焦点，进行综述。

    1 GLP-1及其生物学效应

    肠促胰岛素是1929年BARRE等[2]首次研究小肠分泌过程中发现并分离的肠源性激素，由30个氨基酸残基组成，主要是肠L细胞对食物刺激分泌的多肽激素。肠道最初分泌的是无活性的GLP-1(1-37)和GLP-1(1-36)酰胺。经过两次酶切，去除N端6个氨基酸和形成C端酰胺化 ......