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编号:902905
不同频率电针治疗阿尔茨海默病大鼠神经性病变的机制研究
http://www.100md.com 2017年4月10日 中国全科医学 2017年第12期
磷酸化,2结果,3讨论
     高 珊,孔立红,余超超,姚国晋

    ·论著·

    不同频率电针治疗阿尔茨海默病大鼠神经性病变的机制研究

    高 珊,孔立红*,余超超,姚国晋

    目的 探讨不同频率电针治疗阿尔茨海默病(AD)大鼠神经性病变的机制,为临床上采用电针治疗AD提供理论依据。方法 2016年3—6月,选择健康的SPF级Wistar雄性大鼠90只,适应性饲养1周后进行Morris水迷宫实验,筛选合格后按照随机数字表法分为正常组、假手术组、模型组、2 Hz电针治疗组、30 Hz电针治疗组和50 Hz电针治疗组(每组15只)。正常组不做任何处理。模型组、2 Hz电针治疗组、30 Hz电针治疗组和50 Hz电针治疗组注射寡聚体Aβ1-42溶液建造AD模型。假手术组采用0.9 %氯化钠溶液建造假手术模型,并再次进行Morris水迷宫实验确认造模成功。造模完成后,2 Hz电针治疗组采用G6805-Ⅱ型电针治疗仪针刺百会穴、肾俞穴进行治疗,30 Hz电针治疗组和50 Hz电针治疗组除电针频率分别选择30 Hz和50 Hz外,其他所有参数和操作同2 Hz电针治疗组。正常组、模型组、假手术组与2 Hz、30 Hz、50 Hz电针治疗组同样进行抓取,但不做任何处理后放回。治疗结束后处死各组大鼠,取大脑海马区、皮质区组织待测。采用Western blotting法检测各组大脑海马区、皮质区Tau蛋白及其磷酸化〔Tau(pS262)、Tau(pS396)、Tau(pS404)〕、14-3-3ζ、α氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)表达水平。结果 模型组大脑海马区Tau表达水平低于正常组,Tau(pS262)、Tau(pS396)表达水平高于正常组(P1 材料与方法

    1.1 实验动物 健康的SPF级Wistar雄性大鼠90只,4~5个月,体质量(300±50)g,由湖北省实验动物研究中心提供,许可证号:SCXK(鄂)2008-0005,屏障环境饲养,平均温度(22±2)℃,湿度55%左右。整个动物实验过程遵守实验动物伦理学规定。

    1.2 实验仪器 DW-5大鼠脑立体定位仪和Morris水迷宫系统购于成都泰盟科技有限公司;G6805-Ⅱ型电针治疗仪购于上海医疗器械股份有限公司;HT7700透射电镜购于日立公司(日本);EMUC7切片机和石蜡切片机购于莱卡公司(德国);28号1寸不锈钢毫针购于苏州华佗医疗用品厂有限公司;IMS图像分析系统购于武汉华联科生物技术有限公司;倒置显微镜购于OLYMPUS公司(日本);全自动化学发光分析仪购于上海天能科技有限公司 ......

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