孙天水

    ·新进展·

    B细胞活化因子/增殖诱导配体系统与系统性红斑狼疮的研究进展

    孙天水

    系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病，其发病机制还不完全明确，现有治疗方法效果也不确切。近年来关于肿瘤坏死因子家族新成员B细胞活化因子(BAFF)及其与SLE发病和SLE临床治疗的研究有较多报道。本文从以下几个方面对相关研究进行综述：BAFF/增殖诱导配体(APRIL)系统的研究进展；BAFF/APRIL系统在SLE发病机制中的作用；BAFF/APRIL系统与SLE不同临床表型的关系和该系统作为疾病活动生物标志物的研究进展；BAFF/APRIL系统与SLE靶向治疗的关系。为进一步开展BAFF/APRIL系统与SLE的研究提供参考。

    红斑狼疮，系统性；B细胞活化因子；增殖诱导配体；综述

    孙天水.B细胞活化因子/增殖诱导配体系统与系统性红斑狼疮的研究进展[J].中国全科医学，2017，20(14)：1769-1773.[www.chinagp.net]

    SUN T S.Research progress of B-cell activating factor/a proliferation-inducing ligand system and systemic lupus erythematosus[J].Chinese General Practice，2017，20(14)：1769-1773.

    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种弥漫性、全身性自身免疫性疾病，好发于成年女性，临床表现比较复杂，主要累及皮肤黏膜、肾脏和中枢神经系统(central nervous system，CNS)，患者体内常出现抗ds-DNA抗体等自身抗体滴度升高[1-2]。其发病机制还不完全清楚，目前认为可能与遗传因素、环境因素、病毒感染等有关，遗传性补体缺陷、免疫复合物沉积、T淋巴细胞异常活化以及炎性因子等因素也可促进SLE发生、发展[3-4]。由于具有临床异质性，SLE缺乏广泛认可的治疗靶点，目前以糖皮质激素、免疫抑制剂等传统治疗方法为主，难以根治[5]。1999年发现肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF)家族新成员B细胞活化因子(B-cell activating factor of the TNF family，BAFF)可能参与SLE等自身免疫性疾病的发生[6-7]。2011年抗BAFF单克隆抗体belimumab通过对SLE患者进行的随机临床试验 ......