刘庆伟，李勇，檀碧波，范立侨，赵群，李兆星，杨沛刚

    胃癌是全球第二大常见恶性肿瘤，具有侵袭性强、预后差的特点。目前研究发现，胃癌的侵袭性与抑癌基因的突变密切相关[1]。Tat结合蛋白30(TIP30)是一种新发现的抑癌基因，通过抑制肿瘤细胞生长、促进细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、修复损伤DNA、调节肿瘤细胞葡萄糖耐量、抑制核转运等途径参与肿瘤细胞的发生发展[2-4]。TIP30在多种肿瘤组织中处于缺失或低表达状态，并且其低表达与肿瘤患者的预后密切相关[5-6]。基质金属蛋白酶9(MMP-9)可通过分解基底膜胶原蛋白促进肿瘤细胞侵袭转移。目前国内外关于TIP30与胃癌相关性的研究鲜有报道，本研究旨通过检验TIP30、MMP-9在肿瘤组织中的表达水平及其相关性，探讨TIP30与胃癌临床病理特征、肿瘤侵袭间的关系，及其对患者预后的影响。

    本研究价值：

    (1)胃癌的侵袭性与多种抑癌基因的突变及其异常有关，Tat结合蛋白30(TIP30)是新近发现的一种肿瘤抑制因子，其具有多种功能，包括致瘤抑制、凋亡诱导和降低血管生成特性，但其是否改变胃癌患者预后以及与肿瘤侵袭转移的关系尚未得到研究证实。

    (2)刘庆伟等研究结果初步表明TIP30是胃癌患者的一个重要预后因子，且TIP30可能是一种潜在的抑制胃癌侵袭转移的新靶点，为今后的体外实验及体内试验的开展提供了方向。

    1 资料与方法

    1.1 研究标准 纳入标准：(1)有完整的临床病历资料，并经病理诊断确诊；(2)均行根治性胃切除术联合D2淋巴结清扫术，术前未接受过放化疗治疗。排除标准：(1)合并其他恶性肿瘤；(2)术中探查有远处转移；(3)姑息性手术切除原发病灶；(4)残胃癌患者。

    1.2 一般资料 收集2012年5月—2013年2月在河北医科大学第四医院行手术治疗的106例胃癌患者的肿瘤组织石蜡标本，患者中男82例，女24例；平均年龄56(27，76)岁；肿瘤直径：<5 cm 45例，≥5 cm 61例；浸润深度：T1～T239例，T3～T467例；分化程度：中/高分化65例，低分化41例；TNM分期：Ⅰ期7例，Ⅱ期29例，Ⅲ期70例；有淋巴结转移43例。

    另选取2017年就诊于河北医科大学第四医院行胃镜活检的30例胃溃疡患者，取其正常胃黏膜组织标本进行研究。纳入标准：诊断为浅表胃炎、十二指肠炎者。排除标准：患者胃黏膜组织病理检查结果为胃黏膜重度不典型增生。

    上述标本采集均征得患者本人同意 ......