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编号:129470
不同药物治疗方案干预进展性IgA肾病有效性和安全性的网状Meta分析
http://www.100md.com 2021年1月6日 中国全科医学 2021年第8期
单用,尿蛋白,1资料与方法,2结果,3讨论
     刘童童,王宇阳,杨丽平,冒慧敏,占永立

    IgA肾病(IgAN)是目前全球范围内最常见的一种原发性肾小球疾病,也是导致我国终末期肾脏疾病(ESRD)的重要原因,20%~40%的IgAN患者在发病后10~20年内进展为ESRD[1-2]。临床研究发现,伴有中重度肾脏病理损害,临床表现为24 h尿蛋白定量≥1 g/d,伴或不伴有高血压是导致IgAN患者肾功能进行性丢失、病情缓慢进展的高危因素[3],约半数以上的IgAN患者表现为不同程度的肾脏进展性损害[4],因此,对慢性进展性IgAN的早期干预意义重大。2012年改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)指南指出经充分支持治疗后24 h尿蛋白定量仍≥1 g/d的IgAN患者,建议使用糖皮质激素治疗[5]。糖皮质激素对IgAN患者肾功能保护有益已得到循证医学和临床研究的验证[6-7],但糖皮质激素对缓慢进展的IgAN是否有效尚无定论。多数临床研究发现[8],激素(Pred)联合免疫抑制剂对进展性IgAN有效,但免疫抑制剂的联合使用效果差异较大,何种方案为治疗进展性IgAN的最佳选择,尚无一致性结论。因此,本研究基于网状Meta分析方法,对常用的药物治疗方案干预进展性IgAN的有效性和安全性进行客观的综合评价,以期为临床用药决策提供参考依据。

    1 资料与方法

    1.1 文献纳入与排除标准 纳入标准:研究类型,使用不同药物治疗方案干预进展性IgAN的随机对照试验(RCTs)。研究对象,年龄≥18岁,且符合进展性IgAN诊断的患者:(1)经病理检查确诊为IgAN,且Lee氏分级≥Ⅲ级,或肾脏病理改变活跃;(2)估算肾小球滤过率(eGFR)>30 ml·min-1·(1.73 m2)-1;(3)24 h 尿蛋白定量≥ 1 g/d。干预措施,试验组:任意一种免疫抑制剂(ISD)、中药疗法(TCM)单用,或联合激素(Pred);对照组:另一种ISD单用或联合Pred、TCM单用及支持疗法。药物干预时间≥6个月。结局指标,(1)总有效率:24 h尿蛋白定量<0.4 g/d,或下降水平超过基础值的50%,肾功能稳定(肌酐升高<基础值的15%);(2)不良反应发生率:感染、白细胞计数减少、转氨酶升高等发生情况;(3)24 h尿蛋白定量;(4)肌酐水平。排除标准:(1)非中、英文文献;(2)重复发表的文献;(3)无法提取数据或无相关结局指标的文献;(4)患者合并有其他严重慢性心血管疾病、严重感染及肿瘤。

    1.2 文献检索策略 基于 PubMed、EMBase、The Cochrane Library、中国知网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普网等数据库 ......

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