细胞因子变化是否与IgA 血管炎患儿肾损害相关?
实测值,淋巴细胞,1资料与方法,2结果,3讨论
王孟迪,杜悦本研究发现:
(1)多因素Logistic 回归分析发现,白介素(IL)-2、IL-17、干扰素(IFN)-γ、肿瘤坏死因子(TNF)-α 是IgA 血管炎(IgAV)肾损害发生的影响因素;
(2)进一步行诊断价值分析发现,IL-17、IFN-γ 与IgAV 肾损害的发生密切相关,早期检测两者水平并动态监测其变化,可对肾脏受累的早期发现及调整治疗方案起到预警作用。
过敏性紫癜(henoch-sch?nlein purpura,HSP)在2012 年Chapel Hill 会议中被更名为IgA 血管炎(IgA vasculitis,IgAV)[1],是一种以IgA 沉积为特征的系统性小血管炎,可累及皮肤、消化道及肾脏,出现多系统器官损害[2],是儿童时期常见的血管炎。IgAV 的病程长短和患儿的生活质量主要取决于肾脏受累的程度[2]。目前IgAV 以及并发肾脏损害的具体病因和发病机制尚不明确,其中T 淋巴细胞亚群功能失衡引起的细胞因子异常失调被认为在IgAV 及肾脏受累过程中起重要作用[3]。本研究通过对97 例IgAV 患儿、97 例IgAV 肾损害患儿以及60 例健康体检儿童的急性期血清白介素(IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17 以及干扰素(IFN)-γ、肿瘤坏死因子(TNF)-α 水平进行检测并比较,探讨细胞因子对于预警肾脏受累的临床价值和意义。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2018 年1 月至2020 年6 月于中国医科大学附属盛京医院小儿肾脏内科住院的IgAV 患儿194 例作为研究对象。97 例为IgAV 组,男57 例,女40 例;年龄6~10 岁。97 例为IgAV 肾损害组,男54例,女43 例;年龄6~10 岁。选取同期于本院儿童保健科进行体检的健康儿童60 例为对照组,男28 例,女32 例;年龄6~9 岁。患儿均符合IgAV 的诊断标准[4]:典型皮疹伴以下任何一条:(1)弥漫性腹痛;(2)任何部分活检存在IgA 沉积;(3)急性关节炎/关节痛;(4)血尿或蛋白尿等肾受损表现。IgAV 肾损害的诊断标准[5]:在IgAV 病程中(多数在6 个月内)出现血尿和/或蛋白尿。血尿和蛋白尿的诊断标准分别为:(1)血尿:肉眼血尿或1 周内3 次镜下血尿〔红细胞3 个/高倍视野(HP)〕;(2)蛋白尿:满足以下任一项者:①1 周内3 次尿常规蛋白阳性;②24 h 尿蛋白定量>150 mg/L;③1 周内3 次尿微量白蛋白高于参考范围上限 ......
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