血清miR-210、miR-181a表达水平与慢性阻塞性肺疾病稳定期患者糖皮质激素治疗效果的关系及其预测价值研究
气道,1对象与方法,2结果,3讨论
秦克,李同林,宫帅,江美芳慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是常见的以气流阻塞为特征的呼吸系统疾病,可进展为呼吸衰竭,致死率、致残率均较高[1]。目前COPD的治疗以糖皮质激素为主,其中吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroids,ICs)以其局部抗炎作用较强、不良反应少等特点成为主要治疗药物[2]。但相关研究发现,仅40%~50%的患者对ICs具有反应性,长期使用ICs造成的不良反应促使重症肺炎风险增加[3],因此识别COPD患者对ICs的反应性并采取针对性治疗具有重要意义[4]。微小核糖核酸(mircoRNA,miR)是一种基因调控因子,已有多种miR被证实参与肺部炎症的调控[5]。近年研究发现,miR-210在多种炎症性肺疾病的发生中表达异常[6],参与免疫炎性反应过程。基础实验研究发现,miR-181a对香烟提取物诱导的大鼠肺泡巨噬细胞分泌具有抑制作用[7],提示miR-181a具有抗炎作用。本研究通过检测COPD患者ICs治疗前后血清miR-210、miR-181a水平变化,分析两种血清指标对COPD患者治疗效果的预测价值,以期为临床COPD患者ICs治疗效果的评估提供参考依据。
1 对象与方法
1.1 研究对象 选取2017年1月至2020年6月就诊于三六三医院门诊的COPD稳定期患者86例。纳入标准:(1)符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013年修订版)》[8]中COPD稳定期的诊断标准;(2)年龄>18岁;(3)戒烟时间超过6个月;(4)就诊前3个月内未使用过抗生素治疗;(5)对本研究知情且签署知情同意书。排除标准:(1)其他呼吸系统相关疾病者;(2)严重心、肝、肾等重要器官疾病者;(3)对研究中使用的药物或成分敏感者;(4)就诊前有口服糖皮质激素治疗史者。本研究符合赫尔辛基宣言中关于医学伦理的建议(2017-01)。
1.2 方法
1.2.1 药物洗脱 所有患者根据就诊前3个月内ICs使用情况决定是否进行药物洗脱,有ICs使用史者予以丁胺醇吸入剂进行1周的ICs药物洗脱,3次/d;无ICs使用史者直接进入研究。
1.2.2 治疗方案与分组 所有患者治疗前先进行肺功能检查与慢性阻塞性肺疾病评估测试(COPD assessment test,CAT)[8],药物洗脱患者于药物洗脱后进行。患者均予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,2吸/次,2次/d,连续治疗4周,同时常规使用支气管舒张剂、祛痰药等药物 ......
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