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编号:12696282
WNK1基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性研究(2)
http://www.100md.com 2013年2月1日 中国全科医学·学术版A 2013年第2期
     1.4统计学方法 采用SPSS 15.0统计软件进行数据库建立和统计学分析。计量资料以(x±s)表示,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用g检验;计数资料的比较采用X2检验;等级资料的比较采用Ridit分析;基因型与降压幅度的相关分析采用多元逐步回归分析。以P<0.05为差异有统计学意义。遗传学Hardy-Weinberg平衡检验采用X2检验,使用网络程序(http://ihg.gsf.de/cgu-bin/hw/hwal.p1)进行数据统计,以P<0.05为不符合遗传或基因平衡定律。

    2.结果

    2.1基因型分布情况 在121例患者中,本研究成功检测到119例患者的rs880054位点和120例患者的rs2301880位点。各基因型患者的一般资料比较中,除rs2301880位点不同基因型的心率间差异有统计学意义(P<0.05)外,其余差异均无统计学意义(P>0.05,见表1)。WNK1基因多态性rs880054、rs2301880的基因型分布见表2 ......
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