ＧＣＬＭＣ－588Ｔ多态与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病遗传易感性的关系
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摘要：目的 探讨谷氨酸—半胱氨酸连接酶修饰亚单位基因(glutamate-cysteineligasemodifiersubumtgene，CCLM)C588T多态与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronaryheartdisease，CHD)遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态方法，检测209例CHD与240名对照的GCLM基因型分布及差异。结果CHD组及对照组T等位基因频率分别为17.2%及26.3%，T的CHD发病风险是C的0.59倍(95%CI=0.42～0.81，P=0.001)。与C/C纯合子相比，C/T杂合子引起CHD风险为0.67倍(95%CI=0.45～1.01，P＝0.056)，而T/T纯合子引起CHD风险度显著降低至0.20倍(95%CI=0.06～0.61，P=0.005)。结论GCLM—588T降低CHD发病风险，提示T/T基因型是中国人CHD的一个遗传保护因素。
关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病；遗传易感性；GCLM；多态性
中图分类号：R541.4；Q347
文献标识码：A
文章编号：1008—0392(2006)03—0051—04
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