肿瘤相关物质群(TSGF)联合检测的临床应用研究
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刘陶文 陈煌基 广西区南溪山医院肿瘤研究所 广西区南溪山医院肿瘤研究所
【摘要】目的 :研究及评估商品化的肿瘤相关物质群 (TSGF)联合检测试剂盒对临床恶性肿瘤的诊断价值。方法 :应用我国福建新大陆生物技术股份有限公司研制的商品化 TSGF联合检测试剂盒检测 2 0 0例健康人 ,1 86 5例、2 0余种不同组织起源恶性肿瘤患者的血清 TSGF水平 ,并比较其不同临床分期、不同病理状态血清 TSGF水平的变化。结果 :以血清 TSGF水平 6 4 U/ m l、71 U/ ml为阳性阈值时 ,对 5 2 7例初治中晚期恶性肿瘤的临床检测符合率分别为 5 3.0 %和2 6 .8% ,对 98例治疗无效肿瘤的临床检测符合率分别为 6 9.4 %和 35 .7% ,对 30 9例复发转移肿瘤的检出率分别为70 .9%和 4 2 .7% ;血清 TSGF水平随着肿瘤病情进展而升高 ,但与患者年龄及性别无关。以 6 4 U/ ml为界值时 ,TSGF检测对初治恶性肿瘤的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为 5 3.0 % ,98.0 % ,97.9%和 4 3.9% ,对复发转移肿瘤则分别为 70 .9% ,90 .8% ,80 .5 %及 85 .4 %。结论 :检测血清 TSGF水平对诊断恶性肿瘤及判断其转归具有广谱性、敏感性及特异性。建议供临床应用参考的 TSGF阳性临界值应定为 6 4 U/ ml,将 (6 4～ 71 ) U/ ml为弱阳性 ,71 U/ ml为强阳性
【关键词】 恶性肿瘤 肿瘤相关物质群 肿瘤标志物
【基金】广西桂林市科学研究与技术开发基金资助项目 (编号 :2 0 0 2 0 3 0 5 )
【分类号】R730.4
肿瘤相关物质群(Tumor supplies group of factors,TSGF)是与肿瘤生长密切相关的分子。TSGF联合检测试剂盒是由中国福建新大陆生物技术有限公司,从1 994年开始研究至1 999年1 2月通过中国卫生部评审,2 0 0 0年7月获我国国家药品监督管理局批准为 类体外诊断肿瘤的试剂,此特殊
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摘要：目的：研究及评估商品化的肿瘤相关物质群(TSGF)联合检测试剂盒对临床恶性肿瘤的诊断价值。方法：应用我国福建新大陆生物技术股份有限公司研制的商品化TSGF联合检测试剂盒检测200例健康人，1865例、20余种不同组织起源恶性肿瘤患者的血清TSGF水平，并比较其不同临床分期、不同病理状态血清TSGF水平的变化。结果：以血清TSGF水平64U/ml、71U/ml为阳性阈值时，对527例初治中晚期恶性肿瘤的临床检测符合率分别为53.0%和 26.8%，对98例治疗无效肿瘤的临床检测符合率分别为69.4%和35.7%，对309例复发转移肿瘤的检出率分别为 70.9%和42.7%；血清TSGF水平随着肿瘤病情进展而升高，但与患者年龄及性别无关。以64U/ml为界值时，TSGF检测对初治恶性肿瘤的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为53.0%，98.0%，97.9%和43.9%，对复发转移肿瘤则分别为70.9%，90.8%，80.5%及85.4%。结论：检测血清TSGF水平对诊断恶性肿瘤及判断其转归具有广谱性、敏感性及特异性。建议供临床应用参考的TSGF阳性临界值应定为64U/ml，将(64～71)U/ml为弱阳性，> 71U/ml为强阳性。
关键词：恶性肿瘤；肿瘤相关物质群；肿瘤标志物
中图分类号：R730.43；R446.11+2
文献标识码：A
文章编号：1008—2409(2004)03—0293—05
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