116例系统性红斑狼疮患者的血液学变化
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刘群英 陈德华 黄苹 黄熙 程培华 杨凤元 桂林医学院附属医院皮肤性病科 桂林医学院附属医院皮肤性病科 桂林医学院附属医院皮肤性病科 桂林医学院附属医院皮肤性病科 桂林医学院附属医院皮肤性病科 桂林医学院附属医院皮肤性病科
【摘要】目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者的血液学异常变化。方法:对116例SLE患者外周血、骨髓象进行总结分析。结果:116例中血象异常者96例,其中贫血64例(66.67%),血小板减少54例(56.25%),白细胞减少66例(68.75%),贫血合并白细胞减少25例(26.04%),贫血合并血小板减少16例(16.67%),白细胞合并血小板减少17例(17.71%),全血细胞减少15例(15.63%)。在116例中有40例行骨髓细胞学检查,发现骨髓增生活跃或明显活跃32例(80%),增生低下者8例(20%)。且SLE患者经糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,其外周血和骨髓象均有不同程度的改善。结论:
【关键词】 系统性红斑狼疮 血液异常 皮质激素 免疫抑制剂
【分类号】R593.241
系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统多脏器损害的自身免疫性疾病,其病因与发病机制尚不十分明了。首发症状复杂,临床表现多种多样,易合并多种血液学异常,诊断较困难,在临床易误诊为某些血液系统疾病,延误治疗。为减少SLE的误诊和误治,笔者对1998年1月至2004年6月我院收治的1
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摘要：目的：探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者的血液学异常变化。方法：对116例SLE患者外周血、骨髓象进行总结分析。结果：116例中血象异常者96例，其中贫血64例(66.67%)，血小板减少54例(56.25%)，白细胞减少66例(68.75%)，贫血合并白细胞减少25例(26.04%)，贫血合并血小板减少16例(16.67%)，白细胞合并血小板减少17例(17.71%)，全血细胞减少15例(15.63%)。在116例中有40例行骨髓细胞学检查，发现骨髓增生活跃或明显活跃32例(80%)，增生低下者8例(20%)。且SLE患者经糖皮质激素及免疫抑制剂治疗，其外周血和骨髓象均有不同程度的改善。结论：为临床早期诊断和合理治疗提供了依据。
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