反义ＴＩＭＰ－1对实验性肝纤维化中ＴＩＭＰ－1及ＭＭＰ－13表达的影响
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郑勇 李睿 周婷 杨军 陆天才 李洪安 石河子大学医学院第一附属医院消化科 石河子大学医学院第一附属医院消化科 石河子大学医学院第一附属医院消化科 石河子大学医学院第一附属医院消化科 石河子大学医学院第一附属医院消化科 石河子大学医学院第一附属医院消化科
【摘要】目的探讨反义TIMP-1对实验性肝纤维化中TIMP-1及MMP-13表达的影响。方法抽提TIMP-1/PCDNA3.1(+)重组质粒、PCDNA3.1(+)表达质粒,以脂质体Lipofectmine2000包埋;以复合因素复制肝纤维化大鼠模型,分为正常对照组(12只N)、肝纤维化组(19只C)、空质粒对照组(19只P)、反义TIMP-1组(11只AT),P组、AT组定期给予腹腔注射脂质体包埋好的PCDNA3.1(+)、TIMP-1/PCDNA3.1(+)质粒50μg,实验周期满时,取剩余N组(12只)、AT组(11只)、C(11只)、P(10只)肝组织;应用HE染色、VG染色观察肝组织病理形态
【关键词】 反义 TIMP- MMP- 胶原 肝纤维化 细胞外基质
【基金】新疆生产建设兵团重大科技攻关项目(No.04GG22)。
【分类号】Q78
肝纤维化主要是由于细胞外基质(ECM)降解减少导致ECM沉积增多而形成,细胞外基质的降解受基质金属蛋白酶-基质金属蛋白酶抑制剂(MMPs-TIMPs)系统的调节。其中基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)主要抑制降解ECM的关键酶—间质胶原酶(MMP-1人,MMP-13鼠)的活性,笔者利用反义技术和
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摘要：目的：探讨反义TIMP-1对实验性肝纤维化中TIMP-1及MMP-13表达的影响。方法：抽提TIMP-1/PCDNA3.1(+)重组质粒、PCDNA3.1(+)表达质粒，以脂质体Lipofectmine2000包埋；以复合因素复制肝纤维化大鼠模型，分为正常对照组(12只N)、肝纤维化组(19只C)、空质粒对照组(19只P)、反义TIMP-1组(11只AT)，P组、AT组定期给予腹腔注射脂质体包埋好的PCDNA3.1(+)、TIMP-1/PCDNA3.1(+)质粒50μg，实验周期满时，取剩余N组(12只)、AT组(11只)、C(11只)、P(10只)肝组织；应用HE染色、VG染色观察肝组织病理形态学变化，进行肝纤维化分级，应用SABC法行切片染色，并采用图像分析系统对阳性部位行灰度值测定；采用SPSS软件做方差分析(多个样本均数的两两比较)，P0.05)；正常对照组与各实验组之间的病理学分级有显著性差异(P0.05)。结论：反义TIMP-1/PCDNA3.1(+)真核细胞表达质粒使TIMP-1、MMP-13的表达受到抑制。
关键词：反义；TIMP-1；MMP-13；胶原Ⅲ；肝纤维化；细胞外基质
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