川崎病65例临床分析
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李欣辉 姚臻 广西壮族自治区南溪山医院儿科;
【摘要】目的:探讨川崎病(KD)的临床特点,以提高其诊疗水平。方法:回顾性分析住院治疗的65例KD患儿的临床资料。结果:不完全KD组平均年龄小于典型KD组;不完全KD组的球结膜充血、口唇病变、手足硬肿和指(趾)端脱皮发生率均低于典型KD组,口唇改变和颈部淋巴结肿大出现时间晚于典型KD组,发热、皮疹、手足硬肿、颈部淋巴结肿大持续时间较典型KD组延长;不完全KD组平均确诊时间较典型KD组延长,开始使用免疫球蛋白(IV IG)的时间迟于典型KD组,使用IV IG后两组平均退热时间比较差异无统计学意义,两组发生冠脉扩张各为5例。结论:年龄越小不完全KD发病率越高;不完全KD患儿的部分特征性临床表现发生率低,开始使用IV IG治疗的时间较晚,可导致部分临床表现持续时间延长,注重实验室指标的改变有助于疾病的早期诊断;过晚使用IV IG治疗将增加心脏后遗症的几率。
【关键词】 川崎病 不完全川崎病 IVIG
【分类号】R725.4
川崎病(KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(M CLS),是一种原因不明确的儿童最常见的自身免疫性血管炎综合征,近年来由于小儿不完全KD逐渐增多,临床上容易误诊及漏诊。为总结该病的临床特点,减少冠状动脉病变(CAL)的发生,现将我院儿科收住院的65例KD患儿临床资料进行回顾性分析。总
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摘要：目的：探讨川崎病(KD)的临床特点，以提高其诊疗水平。方法：回顾性分析住院治疗的65例KD患儿的临床资料。结果：不完全KD组平均年龄小于典型KD组；不完全KD组的球结膜充血、口唇病变、手足硬肿和指(趾)端脱皮发生率均低于典型KD组，口唇改变和颈部淋巴结肿大出现时间晚于典型KD组，发热、皮疹、手足硬肿、颈部淋巴结肿大持续时间较典型KD组延长；不完全KD组平均确诊时间较典型KD组延长，开始使用免疫球蛋白(IVIG)的时间迟于典型KD组，使用IVIG后两组平均退热时间比较差异无统计学意义，两组发生冠脉扩张各为5例。结论：年龄越小不完全KD发病率越高；不完全KD患儿的部分特征性临床表现发生率低，开始使用IVIG治疗的时间较晚，可导致部分临床表现持续时间延长，注重实验室指标的改变有助于疾病的早期诊断；过晚使用IVIG治疗将增加心脏后遗症的几率。
关键词：川崎病；不完全川崎病；IVIG
中图分类号：R725.4 文献标识码：B 文章编号：1008-2409(2009)04-0668-03
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