前列腺癌相关风险位点rs1800477对前列腺癌细胞系DU145的功能研究(2)
1.5 划痕实验
按照实验设计分为4组，往96孔板中加入约5×104个经慢病毒感染后的DU145细胞。第2天上午换无血清培养基，使用划痕仪对准96孔板的下端中央部位，向上轻推形成划痕。使用无血清培养基轻轻漂洗2遍，加人无血清培养基，拍照Oh。放人37℃5%CO2培养箱培养。培养8～24h后取出，荧光显微镜拍照(以96孔中心阴影区域为参照，划痕在图片的正中)。在0，6，24h进行图像采集和细胞迁移距离的测量，将采集的图像通过Image-Pro5.0软件，计算各个时间点细胞未覆盖的面积，并与Oh时的无细胞区域面积比较以反映细胞的迁移率。每组实验重复3次。
1.6 数据分析
资料存放于Excel数据库，每组均重复3次实验，计算平均迁移率。LSDT检验被用来比较两组之间的差异。若P, http://www.100md.com(辛先祥 胡艳玲)
按照实验设计分为4组，往96孔板中加入约5×104个经慢病毒感染后的DU145细胞。第2天上午换无血清培养基，使用划痕仪对准96孔板的下端中央部位，向上轻推形成划痕。使用无血清培养基轻轻漂洗2遍，加人无血清培养基，拍照Oh。放人37℃5%CO2培养箱培养。培养8～24h后取出，荧光显微镜拍照(以96孔中心阴影区域为参照，划痕在图片的正中)。在0，6，24h进行图像采集和细胞迁移距离的测量，将采集的图像通过Image-Pro5.0软件，计算各个时间点细胞未覆盖的面积，并与Oh时的无细胞区域面积比较以反映细胞的迁移率。每组实验重复3次。
1.6 数据分析
资料存放于Excel数据库，每组均重复3次实验，计算平均迁移率。LSDT检验被用来比较两组之间的差异。若P, http://www.100md.com(辛先祥 胡艳玲)