3.1 DNA印迹杂交(SBH)

    SBH是HPV基因分析的金标准，其方法是利用碱基互补的原理，用标记的核酸探针检测HPV的核酸，并对病毒DNA进行分型，此方法敏感性低，操作烦琐，且耗时。

    3.2原位杂交技术(ISH)

    其原理是应用带有放射性同位素标记已知碱基序列DNA或RNA作为探针，与待测核酸(RNA或DNA)进行杂交，然后用反射显影等方法予以显示，在光镜下就可观测待测RNA或DNA的存在或定位，但该法有灵敏度较低、实验周期长、操作复杂，实验过程易受到多方面条件限制，无法同时检测多份标本等缺点。

    3.3杂交捕获二代(HCⅡ)

    是美国Digene公司开发的基于对抗体捕获信号放大和化学发光信号检测的HPV-DNA定性及半定量检测技术，可检测13种高危型HPV和5种低危型HPV。HCⅡ无须基因扩增，方法标准化，重复性好，与靶分子扩增基础上的检测技术相比 ......