曹 慧②，王福东③，孙乐栋2，刘 佳，李宗香

    (1.桂林医学院第二附属医院皮肤科， 广西 桂林 541199；2.南方医科大学第五附属医院皮肤科， 广东 广州 510515)

    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus， SLE)是一种累及多系统、多器官组织的全身性自身免疫性疾病，临床高发于育龄期女性，本病临床表现复杂多样，病情反复难愈，病程迁延，严重危害我国人民健康。其中，狼疮肾炎(lupus nephritis，LN)是SLE最严重的并发症，并发率高达55%以上，且肾脏受累损害的程度与患者预后密切相关[1]。系统性红斑狼疮是由B细胞介导的慢性自身免疫性疾病，自身抗体的产生以及III型超敏反应的慢性系统性炎症是该疾病的显著特征[2]。自身抗体和相应抗原形成免疫复合物，沉积于各组织、器官，引起局部组织炎症和损害[3]。LN是SLE所产生的免疫复合物沉积在肾脏，改变肾血管的通透性所引起的一种继发性肾小球疾病。目前，国内外常规的药物治疗根据临床表现的轻重，病理类型的不同，治疗方案不一而足。主要的药物有糖皮质激素、环磷酰胺、硫唑嘌呤、霉酚酸酯等，但是长期应用大剂量免疫抑制剂，毒性反应大，长期应用糖皮质激素会增加SLE患者慢性器官损害并导致患者生存率下降 ......