2.3 黑素细胞凋亡相关的分子流行病学研究：Fas蛋白及其配体FasLG是重要的细胞凋亡相关膜表面分子，参与细胞毒性T淋巴细胞的杀伤机制，介导淋巴细胞凋亡，其基因变异或功能异常能够引发多种疾病的产生[35-38]。研究证实白癜风患者皮损、外周血单个核细胞上和循环中有Fas/FasL及sFas/sFasL的异常表达[39]。此外，白癜风自身免疫机制研究发现阻断Fas与FasL结合及相互作用能够在一定程度上抑制 CD4+T淋巴细胞介导的黑素细胞破坏[40]。我们前期工作发现FAS基因启动子区-1377G>A可能通过改变该基因的转录活性，影响细胞免疫功能，导致黑素细胞损伤，进而增加白癜风罹患风险[41]。

    2.4 黑素细胞相关基因的分子流行病学研究：芳香烃受体(Aryl hydrocarbon receptor，AHR)是一种胞浆转录因子，能够结合于黑素细胞相关基因的启动子区，通过调控其转录活性参与调节黑素细胞增殖分化及黑素合成过程[42-45]。AHR基因多态性或功能障碍，可能通过影响黑素细胞相关基因的转录表达，调控皮肤着色过程 ......