[摘要]目的：研究miR-198对慢性创面形成的影响，探讨miR-198靶向调控表皮干细胞内成纤维细胞生长因子受体1 (FGFR1)表达的可能机制与相关性。方法：所有大鼠以表皮干细胞培养划分为三组，对照组20只，采用基础饲料，40只复制糖尿病模型大鼠组，共32只建糖尿病大鼠慢性创面模型成功，其中16只为慢性创面组，另外16只通过快速尾静脉注射miR-198抑制剂转染系统溶液，命名为转染抑制载體组，通过免疫组织化学检测表皮干细胞表达，计算慢性创面的愈合率。通过细胞生长曲线测试和细胞周期分析miR-198对表皮干细胞的影响，实时定量PCR检测各组表皮干细胞中FGFR1表达。用Western-blot法检测各组细胞中FGFR1及下游Ras和MAPK蛋白的表达。结果：与对照组比较，慢性创面组miR-198表达量明显增高(P<0.01)，转染抑制载体miR-198后，表皮干细胞中表达显著性下调(P<0.01)，细胞周期分析发现慢性创面组会抑制表皮干细胞增殖，转染抑制载体(Anti-miR-198)阻断miR-198后表皮干细胞增殖得到恢复。免疫组化检测显示 ......