康 凯，贾慧，丹丹，杨磊

    (邯郸市口腔医院 1.正畸科；2.牙周二科；3.数字化中心；4.种植科 河北 邯郸 056001)

    牙根吸收是牙齿在正畸过程中最常见的并发症，牙根吸收的损伤不可逆并且发病率较高，是临床研究的热点，对牙根吸收的预防性用药是牙齿正畸治疗中的重要问题[1]。在既往研究中，多西环素、帕米磷酸盐等药物在牙根吸收治疗中有一定效果，但易导致患者产生耐药性且不良反应比较严重，因此其临床推广受到一定限制[2-3]。人生长激素(Human growth hormone，hGH)是促进人生长的重要激素，具有促进骨细胞和软骨细胞生长、分化、成熟的重要作用，利用基因重组技术生产的重组人类生长激素(Recombinant human growth hormone，rhGH)与hGH具有完全一致的序列和蛋白质结构，在儿科促进儿童成长方面卓有成效，但rhGH在正畸诱导的牙根吸收方面研究较少，具体作用和作用机制尚不明确[4]。本实验设计用正畸诱导的炎症性牙根吸收大鼠模型，通过皮下注射rhGH，显微CT和组织学方法观察牙根表面形态和破牙骨质细胞的数量变化，探讨药物控制牙根吸收的可行性和可能机制，为药物干预正畸诱导的牙根吸收提供新思路。

    1 材料和方法

    1.1 动物选取和分组：选择实验动物中心提供的健康Wistar雄性大鼠40只，体重180～200 g，按照实验动物管理和使用指南对所有大鼠进行饲养和处理，于恒温环境中饲养，大鼠自由饮水和进食。使用单纯随机抽样法分为生长激素组和对照组，各20只。实验获得医院伦理委员会同意。

    1.2 建立实验动物模型：使用8%水合氯醛(0.4 g/kg)对大鼠进行腹腔注射麻醉，麻醉后以高速金刚砂车针沿大鼠上颌切牙的颈缘磨出0.5 mm左右深度的浅沟 ......