[摘要]目的：探讨复方倍他米松通过核因子E2相关因子2(Nuclear factor E2-related factor 2，Nrf2)/抗氧化反应元件(Antioxidant response element，ARE)/血红素加氧酶-1(Oxygenase-1，HO-1)信号通路对白癜风抗氧化作用及分子机制。方法：使用永生化的人正常黑素细胞系PIG1建立了氧化应激模型。使用细胞计数试剂盒-8(Cell counting kit-8，CCK-8)来检测药物的细胞毒性。通过抗氧化酶检测试剂盒评估细胞内氧化损伤。此外，通过流式细胞术和蛋白质免疫印迹法(Western blot，WB)来评估细胞凋亡。通过WB和免疫荧光分析Nrf2/ARE /HO-1信号通路活性，探讨了复方倍他米松在黑素细胞氧化应激过程中的潜在机制。最后，在应用抑制剂(ML385)阻断Nrf2途径进行拯救实验。结果：该实验结果显示复方倍他米松可以缓解过氧化氢(Hydrogen peroxide，H2O2)诱导的黑素细胞异常生长和凋亡。此外，复方倍他米松增强了黑素细胞中抗氧化酶的活性，并显著降低了细胞内活性氧(Reactive oxygen species，ROS)水平。随后，复方倍他米松有效激活了Nrf2/ARE /HO-1通路，ML385阻断了复方倍他米松对H2O2处理的黑素细胞的保护作用。结论：该实验结果支持复方倍他米松通过激活Nrf2对人类黑素细胞氧化损伤的保护作用，从而表明复方倍他米松是治疗白癜风的潜在治疗剂。

    [关键词]Nrf2/ARE/HO-1信号通路；复方倍他米松；白癜风；黑素细胞；氧化应激

    [中图分类号]R758.41" " [文献标志码]A" " [文章编号]1008-6455(2025)09-0030-05

    Study on the Mechanism of Antioxidative Effect of Compound Betamethasone on Melanocytes Through Nrf2/ARE /HO-1 Signaling Pathway

    ZHANG Lina， LYV Chao， WANG Xin， SHEN Juan， ZHAO Zhonglin， LI Zhifeng， MIAO Guoying

    ( Department of Dermatology， Affiliated Hospital of Hebei University of Engineering， Handan 056002， Hebei ......