为加强药品经营质量管理，保证人民安全有效，我国于2000年7月1日开始在药品经营领域实施GSP(药品经营质量管理规范)，至今已经走过了3年的历程。目前，全国药品经营企业正在全力以赴，加紧步伐进行GSP改造，越来越多的企业也将通过GSP认证。但是，从企业GSP实施过程中发现的问题来看，对GSP的实用性和适用性仍然需要加以分析和探讨，本文在这方面做了一些思考。

    1. GSP中的某些条款需要进一步细化和量化

    据笔者的不完全调查统计，几乎所有的药品经营企业负责人和有关业内人士均认为GSP内容笼统、模糊、指导性和可操作性差，在具体操作过程中无所适从，难以把握。GSP中确实有一些含义模糊的定语在文中多处出现，诸如“一定的”、“相应的”，“有关要求的”等等，这给某些药学基础知识不足、业务素质偏低的企业负责人的工作带来了一定的困难。由此看来，GSP某些条款只作出原则性的要求也许是不够的，需要进一步细化和量化。

    2. GSP与《GSP实施细则》关系

    在GSP开始实施的3个半月后 ......