政·策
发改委将试点推行
药品销售“零差率”
发改委副主任王春正日前表示，将选择一些地区的社区卫生服务机构，积极推行药品销售“零差率”试点，以实际进价供应患者，切实保证降低药品价格水平。
据悉，进行“零差率”试点的社区卫生服务机构，所需药品由政府统一招标采购、集中配送，药事成本统一核算，计入机构运行成本，以切实保证降低药品价格水平，适应群众的基本医疗服务需要。
要通过规划的编制和实施，加大城市卫生资源的调整力度，加强社区卫生服务设施建设。重点是通过对政府举办的一级、部分二级医院和国有企事业单位所属医疗机构等基层医疗机构进行转型或改造改制，设立社区卫生服务机构。
发改委酝酿第18次药品调价
, http://www.100md.com 发改委即将开始又一轮大范围药品调价，并从去年就开始为这次调价做调查。此次降价范围将涉及103个西药和30多个中药品种，其中化学药除了常用抗生素品种以外，还较上次增加了抗病毒和抗肿瘤药物，中药品种则主要是抗肿瘤和肿瘤辅助治疗制剂。
一部分前期降价过于猛烈的普通抗生素、青霉素品种会提价，重点将对肿瘤药降价。
我国药品委托加工今年
上半年有望放开
为缓解产能过剩对医药行业发展的束缚，国家食品药品监督管理局今年上半年将适度扩大药品委托加工生产范围，以后持有新药证书的非药品生产企业也可以委托符合条件的生产企业进行生产。
据悉，该方案将药品委托加工的范围扩大至：持有《新药证书》的药品生产企业；持有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》，并拥有自主知识产权且在化合物专利期或行政保护期内药品的制药厂商。
, http://www.100md.com
而持有以下药品《新药证书》的非药品生产企业、且在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构以后也可以进行委托加工。这些药品包括：未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂和未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂。不过，血液制剂、疫苗制品、中药注射剂这些对生产过程要求很高的产品将不允许委托加工生产。
国家食品药品监管局“五道关”
刹回扣查受贿
针对目前医药购销和医疗服务中的不正之风，国家食品药品监管局局长邵明立近日表示，要从5个方面着手，解决重复审批、低水平重复生产、一药多名等问题，堵塞以权谋私漏洞、严肃查处收受贿赂行为。
邵局长强调，从严把企业准入门槛、规范医药生产流通秩序、鼓励医药技术创新、解决重复审批入手，遏制恶性竞争，解决低水平重复生产现象；从解决一药多名、规范医生处方开药等工作入手，纠正企业利用商品名、商标等混淆药品通用名，搞虚假宣传、搞商业贿赂等现象；从严格审批制度、严密审批程序，建立健全行政责任制、考核评估和责任追究等制度入手，解决注册审批中存在的问题，堵塞以权谋私漏洞；推行政务公开，加强执法监督，促进食品药品监管质量水平的提高；采取巡查、暗访等方式，严肃查处收受贿赂行为。
, http://www.100md.com
14种“防艾”药品列入
广东医保目录
为了保证艾滋病患者及艾滋病病毒感染者得到及时的抗病毒治疗，广东省日前已将治疗艾滋病的14种常用药品列入医保目录。
北京市药监局首为企业开辟
快速审批通道
北京市药监局将首次为大兴园区的医药企业开通快速审批通道，服务企业。
北京市药监局有关负责人称,以前很多医药企业都是由国家投资兴建，而现在随着民营、外资企业的大量进驻，药监局和企业都遇到了不少新问题。这次快速审批通道开辟后，以前需要20到30天才能办完的手续，现在只需要一周或是3天就能办完。审批手续的“提速”并不意味着审批标准和程序的降低和减少。只是从工作速度和各处室的信息沟通上加快了办事效率。, 百拇医药
药品销售“零差率”
发改委副主任王春正日前表示，将选择一些地区的社区卫生服务机构，积极推行药品销售“零差率”试点，以实际进价供应患者，切实保证降低药品价格水平。
据悉，进行“零差率”试点的社区卫生服务机构，所需药品由政府统一招标采购、集中配送，药事成本统一核算，计入机构运行成本，以切实保证降低药品价格水平，适应群众的基本医疗服务需要。
要通过规划的编制和实施，加大城市卫生资源的调整力度，加强社区卫生服务设施建设。重点是通过对政府举办的一级、部分二级医院和国有企事业单位所属医疗机构等基层医疗机构进行转型或改造改制，设立社区卫生服务机构。
发改委酝酿第18次药品调价
, http://www.100md.com 发改委即将开始又一轮大范围药品调价，并从去年就开始为这次调价做调查。此次降价范围将涉及103个西药和30多个中药品种，其中化学药除了常用抗生素品种以外，还较上次增加了抗病毒和抗肿瘤药物，中药品种则主要是抗肿瘤和肿瘤辅助治疗制剂。
一部分前期降价过于猛烈的普通抗生素、青霉素品种会提价，重点将对肿瘤药降价。
我国药品委托加工今年
上半年有望放开
为缓解产能过剩对医药行业发展的束缚，国家食品药品监督管理局今年上半年将适度扩大药品委托加工生产范围，以后持有新药证书的非药品生产企业也可以委托符合条件的生产企业进行生产。
据悉，该方案将药品委托加工的范围扩大至：持有《新药证书》的药品生产企业；持有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》，并拥有自主知识产权且在化合物专利期或行政保护期内药品的制药厂商。
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而持有以下药品《新药证书》的非药品生产企业、且在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构以后也可以进行委托加工。这些药品包括：未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂和未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂。不过，血液制剂、疫苗制品、中药注射剂这些对生产过程要求很高的产品将不允许委托加工生产。
国家食品药品监管局“五道关”
刹回扣查受贿
针对目前医药购销和医疗服务中的不正之风，国家食品药品监管局局长邵明立近日表示，要从5个方面着手，解决重复审批、低水平重复生产、一药多名等问题，堵塞以权谋私漏洞、严肃查处收受贿赂行为。
邵局长强调，从严把企业准入门槛、规范医药生产流通秩序、鼓励医药技术创新、解决重复审批入手，遏制恶性竞争，解决低水平重复生产现象；从解决一药多名、规范医生处方开药等工作入手，纠正企业利用商品名、商标等混淆药品通用名，搞虚假宣传、搞商业贿赂等现象；从严格审批制度、严密审批程序，建立健全行政责任制、考核评估和责任追究等制度入手，解决注册审批中存在的问题，堵塞以权谋私漏洞；推行政务公开，加强执法监督，促进食品药品监管质量水平的提高；采取巡查、暗访等方式，严肃查处收受贿赂行为。
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14种“防艾”药品列入
广东医保目录
为了保证艾滋病患者及艾滋病病毒感染者得到及时的抗病毒治疗，广东省日前已将治疗艾滋病的14种常用药品列入医保目录。
北京市药监局首为企业开辟
快速审批通道
北京市药监局将首次为大兴园区的医药企业开通快速审批通道，服务企业。
北京市药监局有关负责人称,以前很多医药企业都是由国家投资兴建，而现在随着民营、外资企业的大量进驻，药监局和企业都遇到了不少新问题。这次快速审批通道开辟后，以前需要20到30天才能办完的手续，现在只需要一周或是3天就能办完。审批手续的“提速”并不意味着审批标准和程序的降低和减少。只是从工作速度和各处室的信息沟通上加快了办事效率。, 百拇医药