乳腺增生大鼠ＧｎＲＨ－Ｒ蛋白的表达及健乳灵对其影响(1)
刘华 黄霖 刘晓蔼 杨辉 张薇 刘煜德
【摘要】目的观察乳腺增生大鼠乳腺促性腺激素释放激素受体(GNRH-R)表达与正常大鼠的差异，并观察中药制剂健乳灵对其影响，探讨乳腺增生症的内分泌机制及健乳灵治疗乳腺增生症的内分泌环节。方法将SD大鼠分为5组，即空白组、模型组、高、中、低剂量组，后4组制成乳腺增生大鼠模型，空白组和模型组大鼠每天予0.9%盐水0.93ml/100g灌胃，高、中、低剂量组分别予不同浓度的健乳灵药液0.93ml/100g每天灌胃，治疗60天。结果 进行常规病理切片并采用免疫组化SABC法检测GNRH-R蛋白表达。结果模型组GnRH-R阳性表达较空白对照组明显增加 (P
2.结果
2.1病理形态学观察
空白对照组大鼠乳腺导管上皮细胞排列规则，管腔无扩张，小叶较少，小叶中腺泡数3～4个；模型组可见乳腺导管上皮细胞增生明显，乳腺小叶数明显增多，形态增大，腺泡数明显增加，腺泡之间排列异常紧密，腺腔明显扩大，间质纤维结缔组织明显增生，证明乳腺增生造模成功。与模型组比较，各治疗组小叶、腺泡和导管的增生均明显轻于模型组，明显减少乳腺增生症模型大鼠的乳腺小叶数和小叶腺泡数、减小腺泡腔直径(P
[ 下 页 ], http://www.100md.com(刘 华 黄 霖 等)
【摘要】目的观察乳腺增生大鼠乳腺促性腺激素释放激素受体(GNRH-R)表达与正常大鼠的差异，并观察中药制剂健乳灵对其影响，探讨乳腺增生症的内分泌机制及健乳灵治疗乳腺增生症的内分泌环节。方法将SD大鼠分为5组，即空白组、模型组、高、中、低剂量组，后4组制成乳腺增生大鼠模型，空白组和模型组大鼠每天予0.9%盐水0.93ml/100g灌胃，高、中、低剂量组分别予不同浓度的健乳灵药液0.93ml/100g每天灌胃，治疗60天。结果 进行常规病理切片并采用免疫组化SABC法检测GNRH-R蛋白表达。结果模型组GnRH-R阳性表达较空白对照组明显增加 (P
2.结果
2.1病理形态学观察
空白对照组大鼠乳腺导管上皮细胞排列规则，管腔无扩张，小叶较少，小叶中腺泡数3～4个；模型组可见乳腺导管上皮细胞增生明显，乳腺小叶数明显增多，形态增大，腺泡数明显增加，腺泡之间排列异常紧密，腺腔明显扩大，间质纤维结缔组织明显增生，证明乳腺增生造模成功。与模型组比较，各治疗组小叶、腺泡和导管的增生均明显轻于模型组，明显减少乳腺增生症模型大鼠的乳腺小叶数和小叶腺泡数、减小腺泡腔直径(P
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