2018年1月4日，患有“渐冻人症”的北京大学女博士娄滔在湖北省咸丰县老家病逝。去年10月，她曾作出死后捐献遗体的决定，引起全国关注。按照娄滔的设想，她毕业后要当大学老师，要和父母住在同一个城市。可这些关于生活的美好设想，最终因一种被称为“渐冻人症”的疾病而不能实现。那么，“渐冻人症”是什么病呢？发病率高吗？能治好吗？

    早期症状轻微

    渐冻人症是肌萎缩侧索硬化症(ALS)的俗称，在我国，人们常常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病(MND)混淆。

    运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。

    ALS是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(指延髓支配的肌肉)、四肢、躯干、胸腹部肌肉逐渐无力和萎缩，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称为“渐冻人”。ALS的病因至今不明，且无法治愈。遗传因素、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。

    首发症状：手指活动笨拙、无力，手部小肌肉(大、小鱼际肌)萎缩，双手可呈鹰爪形；肌无力和萎缩渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群 ......