病理报告为何不能“立等可取”
一份肿瘤病理报告就像患者的一份“判决书”。病理诊断不仅可以判定肿瘤的良恶性，还可以诊断肿瘤的原发灶在哪，肿瘤是否需要切除，切多大范围，切得干不干净，是否需要继续扩大切除等。恶性肿瘤患者治疗过程中，该如何用药，需不需要放化疗等与预后密切相关的治疗手段，也要由病理诊断来决定。那么，如此重要的病理报告，为什么不能“立等可取”呢？
标本的前处理：
固定和取材
简单来说，固定就是把新鲜标本放入10%浓度的福尔马林溶液中浸泡。该操作程序看似简单，其作用却至关重要，一旦做不好，在后续操作过程中则无法弥补。组织取下后应立即放入固定液中，大多数组织应固定24小时。
取材就是按照检查的目的和要求，切取适当大小的组织块，以供制片进行显微镜检查。一般要求大小1.5×1.5×0.2～0.3厘米为宜，并详细记录取材过程，必要时对标本摄影存档。
标本的“化学加工”：
包埋、脱水、透明、浸蜡
包埋就是用包埋剂(通常为石蜡)将组织包埋成块的过程，只有经过包埋才能使组织达到一定的硬度和韧度，才有利于切成所需要的厚度。石蜡包埋法是病理发展过程中最经典的包埋法，也是目前病理科最常用的包埋法。
为了让石蜡进入组织，就需要对组织块进行脱水和透明。目前，病理科常用梯度酒精来达到组织脱水的目的。之后需要一种既能与乙醇混合，又能溶解石蜡的溶剂，以使石蜡浸入组织块，这类溶剂使用较多的是二甲苯。在这一过程中，组织块变得透亮，因此称之为“透明”。最后，组织浸入融化的石蜡，就完成了组织“化学加工”程序。
标本的“手工加工”：
切片、染色
接下来就到了制片的关键过程——切片。切片要求切得厚薄均匀、平坦、无褶皱、无折叠、无刀痕、裂隙、颤痕。然后将切好的片子放入摊片机中，用载玻片捞起，沥水后放在展片机(烤片机)上烘烤，之后就可以进行脱蜡、染色等处理。
苏木素-伊红(H-E)染色是病理科最常用的染色方法，染色后组织细胞核呈蓝色，细胞质呈红色，便于诊断医师观察组织结构，提供诊断依据。染色后的切片用中性树胶封固，至此，切片的制作过程就结束了。
病理医师拿到切片后，在显微镜下进行仔细观察。一组标本，病理医师通常要看几十分钟，碰到有问题时还要看了再看，最终才出具病理报告。
所以，自标本送检之日起，一般3～5个工作日才能发出诊断报告，如需进一步检查(如特殊染色、免疫組织化学、原位杂交等)，则需再适当延长时日。
因为病理报告至关重要，所以需要耐心等待。
(摘自《健康时报》), http://www.100md.com(高国强 杨江辉)
标本的前处理：
固定和取材
简单来说，固定就是把新鲜标本放入10%浓度的福尔马林溶液中浸泡。该操作程序看似简单，其作用却至关重要，一旦做不好，在后续操作过程中则无法弥补。组织取下后应立即放入固定液中，大多数组织应固定24小时。
取材就是按照检查的目的和要求，切取适当大小的组织块，以供制片进行显微镜检查。一般要求大小1.5×1.5×0.2～0.3厘米为宜，并详细记录取材过程，必要时对标本摄影存档。
标本的“化学加工”：
包埋、脱水、透明、浸蜡
包埋就是用包埋剂(通常为石蜡)将组织包埋成块的过程，只有经过包埋才能使组织达到一定的硬度和韧度，才有利于切成所需要的厚度。石蜡包埋法是病理发展过程中最经典的包埋法，也是目前病理科最常用的包埋法。
为了让石蜡进入组织，就需要对组织块进行脱水和透明。目前，病理科常用梯度酒精来达到组织脱水的目的。之后需要一种既能与乙醇混合，又能溶解石蜡的溶剂，以使石蜡浸入组织块，这类溶剂使用较多的是二甲苯。在这一过程中，组织块变得透亮，因此称之为“透明”。最后，组织浸入融化的石蜡，就完成了组织“化学加工”程序。
标本的“手工加工”：
切片、染色
接下来就到了制片的关键过程——切片。切片要求切得厚薄均匀、平坦、无褶皱、无折叠、无刀痕、裂隙、颤痕。然后将切好的片子放入摊片机中，用载玻片捞起，沥水后放在展片机(烤片机)上烘烤，之后就可以进行脱蜡、染色等处理。
苏木素-伊红(H-E)染色是病理科最常用的染色方法，染色后组织细胞核呈蓝色，细胞质呈红色，便于诊断医师观察组织结构，提供诊断依据。染色后的切片用中性树胶封固，至此，切片的制作过程就结束了。
病理医师拿到切片后，在显微镜下进行仔细观察。一组标本，病理医师通常要看几十分钟，碰到有问题时还要看了再看，最终才出具病理报告。
所以，自标本送检之日起，一般3～5个工作日才能发出诊断报告，如需进一步检查(如特殊染色、免疫組织化学、原位杂交等)，则需再适当延长时日。
因为病理报告至关重要，所以需要耐心等待。
(摘自《健康时报》), http://www.100md.com(高国强 杨江辉)