醒脑开窍针刺加头针早期介入治疗急性脑梗死研究
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摘要：目的：评价醒脑开窍加头针法早期介入(48h以内)脑梗死患者运动功能康复疗效及安全性。方法：临床上在48h内开始治疗，在神经科常规药物治疗的基础上观察醒脑开窍加头针法(治疗组)、常规体针组(体针组)和单纯常规药物治疗法(对照组)的NIHSS、MAS及Ashworth的评定比较和安全性评价。结果：NIHSS、MAs积分，组内比较：各组不同时间段(0、7、14天)比较差异均有显著性(P<0.01)；组间比较：在治疗第7、14天与对照组比较，治疗组差异有显著性(NIHSS:P<0.05，MAS:P<0.01)，而体针组差异无显著性(P>0.05)。治疗后治疗组Ashworth等级与各组比较明显改善(P<0.01)。安全性评价，无死亡病例，各组出现少数颅内出血、上消化道出血、血压升高、GPT升高病例，各组经比较差异无显著性(P>0.05)。结论：针刺早期介入，与常规体针法比较，醒脑开窍加头针法对脑梗死患者的肢体运动功能有明显的改善作用；并能够减少肢体痉挛，且安全性好，有助于后续治疗。
关键词：脑梗死；早期介入；康复评定；醒脑开窍针法；头针
中图分类号：R743.32
文献标识码：B
文章编号：1673—7717(2008)08—1780—03
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