当前位置: 首页 > 期刊 > 《中医药学刊》 > 2008年第11期
编号:11704139
黄芩柴胡分煎合煎色谱组分的对比研究(2)
http://www.100md.com 2008年11月1日 《中华中医药学刊》 2008年第11期
黄芩柴胡分煎合煎色谱组分的对比研究
黄芩柴胡分煎合煎色谱组分的对比研究

     1.2 实验仪器与器材

    LC-10AS双泵高效液相色谱系统和SPD-6A紫外检测器(日本岛津公司),20μL定量环,柱温箱(CTO-10ASvp,日本岛津), 数据采集用浙江大学N2000工作站;ER-180A电子分析天平(日本AND公司); Master-S plus UVF实验室超纯水系统(上海和泰仪器有限公司);150mm×4.6mm,RPC18逆向色谱柱(Cadenza CD-C18#ZB0703C,日本)。

    1.3 实验试剂色谱条件与方法

    流动相ACN(Lot 711910)和TFA (Lot S4295-013)均为美国TEDIA公司产品(HPLC纯)。流动相A液(0.1%TFA水溶液),B液为ACN-水- TFA (450:50:0.5);A、B液均经过He(纯度99.99%)脱气10min后使用;流速为1.0mL/min梯度洗脱(A 100%~90%,B 0%~10% in 0~5min;A 90%~60%,B 10%~40% in 5~60min);柱温控制在25℃;UV检测波长215nm[4]。进样量:20μL。将各待测样品离心(10000r/min,2min),0.22μm滤器过滤,分别精密吸取待测药物20μL注入进样器,进行梯度分离,得到6幅HPLC图谱,将各图谱进行比较,以分煎中药饮片组为基准,计算其他两组组分的差异和峰高的比较。

    2结 果

    2.1 3种提取法组分的差异比较

    2.1.1 黄芩柴胡药对组 各组紫外吸收峰按顺序描记 ......
上一页1 2

您现在查看是摘要页,全文长 5748 字符