高效液相色谱法对甘利欣注射液中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量测定(2)
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图1对照品与样品色谱图
2.2对照品溶液的制备分别取80℃干燥至恒重的18β-甘草酸和18α-甘草酸各0.1g，精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，使成每毫升含有18β-甘草酸1mg和18α-甘草酸1mg的混合对照品溶液。
2.3 供试品溶液的制备精密吸取甘利欣注射液1mL，转移至100mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
2.4 测定方法取混合对照品溶液及供试品溶液，分别注入液相色谱仪，进样10μL，记录色谱图，以混合对照品溶液色谱图中18α-甘草酸和18β-甘草酸的峰面积(3次平均)外标法计算甘利欣中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量(%，W/W)。
2.5 线性关系精密吸取混合对照品溶液1.0、2.0、4.0、8.0、10.0mL于100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，制成不同浓度比的系列溶液，分别进样10μL，测定各组分的峰面积。以进样量(μg)为横坐标(X)，峰面积(A)为纵坐标(Y) ......
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