肌力康饮对EAMG大鼠血清AchR-Ab及TGF-β1水平的影响(2)
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1.3.2 EAMG模型建立除空白组外,其余大鼠以1mL /只的乳化抗原进行主动免疫,在大鼠的背部和尾根部选择5个点进行皮下注射,每个部位0.2mL,含Acetylcholine Receptorα1 30μg/mL,进行初次免疫;第3周,以同样的方法制备抗原,在大鼠的背部和尾根部选择5个点进行皮下注射,每个部位0.2mL,含Acetylcholine Receptorα1 20μg/mL,进行第2次免疫;第5周,以第2次免疫的方法进行一次追加免疫。
1.3.2 模型评价
末次免疫1周后,从大鼠临床症状评分、血清AchR-Ab水平、低频重复电刺激坐骨神经的衰减率(RNS)等方面对模型进行评价。
1.4 分组给药
确定模型成功后,肌力康饮高剂量组、肌力康饮中剂量组、肌力康饮低剂量组分别以40g/(kg•d)、20g/(kg•d)、10g/(kg•d)的生药量灌胃治疗,每日分早晚两次给药;阳性药物对照组以溴化吡啶斯的明4.05mg/(kg•d)的剂量灌胃治疗,每日分早晚两次给药;空白组、模型组给予同体积、同次数的蒸馏水灌胃,共治疗28天。
1.5 指标测定
1.5.1临床症状评分[2]
给药结束后,对各组大鼠的临床症状进行评分,0分,无明显肌无力症状;1分,嘶咬无力,四肢力量较差,在光滑地面上前肢打滑,活动减少且易疲劳,在连续20次抓握运动后出现下颌无力和头不能抬起;2分,明显无力,休息时身体呈隆起姿势,头尾下垂,大腿外展动作笨拙,行走不稳;3分,严重无力表现,无嘶咬动作,呼吸困难,濒死或死亡;介于上述症状之间可以用0.5分、1.5分、2.5分进行评价 ......
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