1.4 成模标准与分组凡空腹血糖>7.0mmol/L,体重明显增加,胰岛素敏感性下降者成模,筛选出60只,随机分为6组,即模型对照组、罗格列酮组、地骨皮醇提低剂量组(醇低组)、地骨皮醇提高剂量组(醇高组)、地骨皮水提低剂量组(水低组)、地骨皮水提高剂量组(水高组)。

    1.5胰岛素敏感性的计算参照李光伟等方法[2],为空腹血糖与胰岛素乘积的倒数,因为非正态分布,分析中取其自然对数,并以正常大鼠为对照组,计算相对胰岛素敏感性。

    1.6给药方法与指标的测定空白对照组:按体重灌胃饲以等量饮用水;阳性药物对照组:罗格列酮5mg/(kg•d);地骨皮醇提、水提低/高剂量组分别按5mL/(kg•d),10mL/(kg•d)灌胃;药物治疗周期为7周。

    1.7指标的测定分别于给药前及末次给药后,禁食不禁水8h,与清晨空腹球后取血,给药结束后处死,取肝脏组织,4%的甲醛固定,备病理切片。相关指标测定,血生化指标由浙江中医药大学动物实验中心测定,胰岛素由浙江中医药大学附属第一医院同位素室测定,病理片拍摄由浙江中医药大学动物实验中心完成。

    1.8 统计方法计量资料以均数标准差(±s)表示,多样本均数的两两比较采用单因素方差分析(one-way ANOVA),如果方差齐采用LSD,方差不齐采用Tamhane’St2统计方法,组间自身前后比较采用t检验,借助SPSS 13.0统计软件包进行 ......